Cum să luați tranexam pentru perioade grele. Tranexam pentru sângerare uterină: eficacitate și instrucțiuni de utilizare

Perioadele abundente și prelungite provoacă disconfort, înrăutățesc calitatea vieții și perturbă bunăstarea. Există multe. Unul dintre ele este tranexam, instrucțiunile de utilizare pentru menstruație trebuie citite înainte de utilizare. În ciuda faptului că medicamentul este recomandat de către medicul curant, va fi util să vă familiarizați cu acest document.

Ciclul menstrual este diferit pentru fiecare femeie. Multe au un flux menstrual abundent și pierd un numar mare de sânge. Menoragia este de obicei dureroasă și coagulată. Durata descărcării variază de la 7 la 12 zile.

Pot exista multe motive pentru acest fenomen, de la caracteristicile corpului și terminând cu încălcări grave ale ciclului menstrual. Pentru a ușura fluxul de zile critice, unele femei încep să își asume singure. În această situație, medicația prelungită, necontrolată poate fi foarte dăunătoare.

Menstruația necontrolată și abundentă poate fi dezastruoasă. Nefurnizat la timp, ajutorul amenință cu pierderi grave de sânge, dezvoltarea anemiei. În plus, motivul poate consta în prezența unei tumori, orice întârziere în acest caz pune viața în pericol. Numai un specialist poate stabili cauza încălcărilor, poate selecta medicamentul necesar pentru tratament și poate oferi recomandări pentru admitere.

Caracteristicile și proprietățile medicamentului

Pentru a elimina sângerarea uterină, medicul prescrie adesea medicamentul Tranexam. Este caracterizat ca un agent sistemic și are, de asemenea, un efect local. Un medicament este utilizat pentru a opri sângerarea, pentru a stabiliza menstruația și pentru a reduce volumul secreției.

În scopuri profilactice, medicamentul este utilizat pentru a reduce riscul de avort spontan la femeile însărcinate cu aspect de scurgere cu sânge.

Remediul Tranexam pentru sângerare s-a dovedit bine. Componenta principală este acidul tranexamic. După cum știți, un conținut crescut de substanță fibrinolizină, care inhibă procesul de coagulare a sângelui, duce la sângerare. Acidul tranexamic transformă fibrinolizina în plasmină, ajutând astfel la oprirea sângerării.

Medicamentul Tranexam are următoarea acțiune farmacologică:

efect hemostatic;
efecte antiinflamatorii și analgezice;
inhibă creșterea bacteriilor;
funcționează ca agent antineoplazic;
are efect antihistaminic.

Lanțul de farmacii vinde medicamentul în două forme - tablete și un medicament injectabil. Timpul de expunere depinde de forma de dozare. Cea mai mare concentrație a substanței active în sânge la utilizarea tabletelor se observă după trei ore. Soluția de fiole acționează mai rapid, dar utilizarea sa fără prescripție medicală este inacceptabilă.

Caracteristicile recepției

Când și cum să luați Tranexam? Medicamentul poate fi utilizat ca ajutor de urgență în caz de urgență. Și, de asemenea, cum remediu luați Tranexam cu menstruații abundente. Forma medicamentului, doza acestuia, frecvența administrării depind de cantitatea de descărcare de sânge. Motivul acestei afecțiuni la o femeie este, de asemenea, important. Poate fi o tulburare hormonală, o boală ginecologică sau un proces inflamator.

În orice caz, membrana mucoasă îngroșată a uterului sângerează, sângele este eliberat din vasele deteriorate. Pe acest fond, acidul tranexamic îngroașă oarecum secrețiile, încetinind curgerea acestora. În acest caz, nu trebuie să căutați o oprire completă a sângerării.

Dacă procesul de detașare a endometrului în timpul menstruației a început, scurgerea ar trebui să iasă complet.

În acest sens, regimul de administrare a medicamentului este prescris individual de medic. Tranexam este un medicament eliberat pe bază de rețetă care trebuie băut în strictă conformitate cu recomandarea. Cel mai adesea, nu se prescriu mai mult de patru comprimate pe parcursul zilei, începând din prima zi a menstruației. Uneori, conform indicațiilor, medicul poate prescrie câte 2-4 comprimate odată. În plus, doza este redusă la unul pe zi.

Utilizați medicamentul pentru cel mult trei cicluri menstruale.

Tranexam poate fi utilizat din primele săptămâni de sarcină sub supraveghere medicală. Se recomandă să luați medicamentul pentru durerile abdominale dureroase. Este prescris femeilor cu amenințare de întrerupere a sarcinii, în special în cazurile de detașare a ovulului, care este adesea detectată în timpul unei examinări cu ultrasunete.

Medicamentul este utilizat pentru a opri sângerările nazale în cancer. Ca profilaxie, se poate face o injecție cu Tranexam înainte de intervenția chirurgicală, precum și în timpul operației în sine.

Contraindicații pentru internare

În ciuda faptului că spectrul de acțiune al medicamentului este larg, acesta are unele contraindicații. În ceea ce privește femeile însărcinate și care alăptează, medicamentul este utilizat conform instrucțiunilor medicului doar ca ultimă soluție, dacă beneficiul medicamentului pentru femeie depășește posibila amenințare pentru făt.

Medicamentul este capabil să pătrundă în laptele matern și, de asemenea, depășește bariera placentară.

Principala interdicție de a lua medicamentul este prezența trombozei la o femeie, prin urmare, Tranexam în timpul menstruației poate fi înlocuit cu un alt agent hemostatic. În plus, pastilele trebuie utilizate cu prudență în astfel de situații:

hipersensibilitate la componentele medicamentului;
tromboză de diferite origini;
sângerare subarahnoidiană;
infarct miocardic;
afectarea funcției renale;
prezența sângelui în urină;
tulburarea vederii culorilor, dezvoltarea bolilor oculare.

Uneori este important ca o femeie să-și întrerupă ciclul menstrual. Pentru a face acest lucru, cu câteva zile înainte de menstruație, luați o tabletă la fiecare 8 ore. Acest lucru ajută la amânarea cu câteva zile a debutului zilelor critice. Nu puteți bea medicamentul mai mult de 4 zile. Nu există o descriere a unei astfel de metode în instrucțiuni. Nu ar trebui să vă riscați sănătatea provocând cu bună știință o tulburare hormonală.

Medicamentul nu este utilizat în paralel cu alți agenți hemostatici, medicamentul nu poate fi combinat cu antibiotice din seria penicilinei și tetraciclinei. Injectare cu soluție pentru administrare intravenoasă trebuie făcută încet. Este incompatibil cu înlocuitori de sânge, agenți de creștere a tensiunii arteriale.

Efecte secundare

Medicamentul este destul de puternic și eficient, dar se recomandă să vizitați un oftalmolog înainte de a-l lua pentru a verifica acuitatea vizuală. Făcând Tranexam, o femeie poate simți ceva efecte secundare... Deci, pacienții se plâng adesea durere de cap, slăbiciune în organism, somnolență fără cauză.

Sistemul cardiovascular reacționează cu tahicardie, cu administrare rapidă intravenoasă, se observă o scădere a tensiunii arteriale. Din partea tractului gastrointestinal, pacienții observă arsuri la stomac, greață și scăderea apetitului. Uneori apar vărsături sau tulburări ale scaunului. Sunt posibile erupții cutanate, mâncărime, iritații.

Când utilizați Tranexam, trebuie amintit că sângerarea patologică trebuie, în primul rând, să elimine cauza apariției lor. Din acest motiv, produsul trebuie utilizat în combinație cu altele. droguri capabil să elimine cauza principală a bolii.

Identificare și clasificare

Număr de înregistrare

LSR-001709/07

Denumire comună internațională

Acid tranexamic

Forma de dozare

Soluție intravenoasă

Compoziţie

Compozitie pentru 1 ml:

Substanta activa: acid tranexamic 50 mg;

Excipient: apă pentru preparate injectabile până la 1 ml.

Descriere

Soluție transparentă, incoloră.

Grupa farmacoterapeutică

Agent hemostatic - inhibitor de fibrinoliză

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Acidul tranexamic este un agent antifibrinolitic care inhibă în mod specific activarea profibrinolizinei (plasminogen) și conversia acesteia în fibrinolizină (plasmină). Are un efect hemostatic local și sistemic în sângerări asociate cu creșterea fibrinolizei, precum și efecte antiinflamatorii, antialergice, antiinfecțioase și antitumorale prin suprimarea formării kininelor și a altor peptide active implicate în reacțiile alergice și inflamatorii. Experimentul a confirmat activitatea analgezică proprie a acidului tranexamic, precum și efectul de potențare super-cumulativ în raport cu activitatea analgezică a opiaceelor.

Acidul tranexamic la o concentrație de 1 mg/ml nu afectează agregarea trombocitară in vitro, la o concentrație de până la 10 mg/ml sângele nu afectează numărul de trombocite, timpul de coagulare a sângelui și diverși factori de coagulare din sângele integral sau din sângele citrat. persoana sanatoasa... În același timp, acidul tranexamic, atât la o concentrație de 1 mg/ml, cât și 10 mg/ml de sânge, prelungește timpul de trombină.

Farmacocinetica

Distribuit în țesuturi relativ uniform (cu excepția lichidului cefalorahidian, unde concentrația este de 1/10 din plasmă); pătrunde în bariera placentară și hemato-encefalică, în laptele matern (aproximativ 1% din concentrația din plasma mamei). Se găsește în spermă, unde reduce activitatea fibrinolitică, dar nu afectează migrația spermatozoizilor. Volumul inițial de distribuție este de 9-12 litri. Legătura cu proteinele plasmatice (profibrinolizină) este mai mică de 3%. Concentrația antifibrinolitică în diferite țesuturi durează 17 ore, în plasmă - până la 7-8 ore.

O mică parte este metabolizată. Curba concentrație-timp are o formă trifazică cu un timp de înjumătățire în faza terminală de 2 ore. Clearance-ul renal total este egal cu plasma (7 l/h).

Este excretat pe cale renală (calea principală este filtrarea glomerulară) - mai mult de 95% neschimbat în primele 12 ore Au fost identificați doi metaboliți ai acidului tranexamic: derivați N-acetilați și dezaminați. În cazul insuficienței renale, există riscul cumulării acidului tranexamic.

Indicatii de utilizare

Prevenirea și tratamentul sângerărilor cauzate de fibrinoliză generalizată sau localizată la adulți și copii cu vârsta de 1 an și peste, inclusiv:

menoragie și metroragie;
sângerare gastrointestinală;
sângerare după o intervenție chirurgicală la nivelul prostatei și tractului urinar;
sângerări în timpul intervențiilor chirurgicale în cavitatea nazală, bucală și faringe (adenoidectomie, amigdalectomie, extracție dentară);
sângerare în timpul intervențiilor chirurgicale toracice, abdominale și a altor intervenții chirurgicale extinse (inclusiv intervenții chirurgicale cardiace);
sângerări obstetrice și ginecologice (inclusiv sângerare în timpul intervențiilor chirurgicale ginecologice);
sângerări cauzate de utilizarea medicamentelor fibrinolitice.

Contraindicatii

Hipersensibilitate la acid tranexamic sau alte componente ale medicamentului;
Insuficiență renală cronică de grad sever (rata de filtrare glomerulară [GFR] mai mică de 30 mg/ml/1,73 m2) datorită riscului de cumul;
Tromboză venoasă sau arterială în prezent sau în istorie (tromboză venoasă profundă a picioarelor, embolie pulmonară, tromboză a vaselor intracraniene etc.) dacă terapia anticoagulantă simultană este imposibilă;
Fibrinoliză prin coagulopatie de consum (etapa de hipocoagulare a sindromului de coagulare intravasculară diseminată [sindrom DIC]);
Un istoric de convulsii;
Deficiență dobândită a vederii culorilor;
Hemoragie subarahnoidiană (datorită riscului de edem cerebral, ischemie și infarct cerebral);
Tratamentul menoragiilor la pacienții cu vârsta sub 16 ani (fără experiență de utilizare);
Copii cu vârsta sub 1 an (fără experiență de utilizare).

Cu grija

Acidul tranexamic trebuie utilizat cu prudență în următoarele situații:

Hematurie cauzată de boli ale parenchimului renal și sângerări din tractul urinar superior (riscul de obstrucție mecanică secundară a tractului urinar de către un cheag de sânge cu dezvoltarea anuriei) (vezi secțiunea „Instrucțiuni speciale”);
Pacienți cu risc crescut de tromboză (antecedente de evenimente tromboembolice sau istoric familial de boală tromboembolice, diagnostic verificat de trombofilie);
sindromul de coagulare intravasculară diseminată [DIC-sindrom]);
Pacienți care primesc terapie anticoagulantă (experiență limitată);
Utilizarea simultană a medicamentelor factorilor de coagulare II, VII, IX și X în combinație [complex de protrombină] sau complex coagulant anti-inhibitor (vezi secțiunea „Interacțiuni cu alte medicamente”);
Pacienți care iau contraceptive orale combinate (datorită unui risc crescut de complicații tromboembolice venoase și tromboză arterială) (vezi secțiunea „Interacțiuni cu alte medicamente”).

Aplicare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

În studiile preclinice, acidul tranexamic nu a fost teratogen. Nu au fost efectuate studii adecvate și strict controlate privind eficacitatea și siguranța preparatelor cu acid tranexamic la femeile gravide. Acidul tranexamic traversează placenta și poate fi găsit în sângele din cordonul ombilical la o concentrație apropiată de cea a mamei.

Deoarece studiile de reproducere la animale nu prezic întotdeauna răspunsurile umane, acidul tranexamic trebuie utilizat numai în timpul sarcinii atunci când este absolut necesar.

Acidul tranexamic trece în laptele matern (concentrația medicamentului în lapte este de aproximativ 1% din concentrația din plasma sanguină a mamei). Dezvoltarea unui efect antifibrinolitic la un copil este puțin probabilă. Cu toate acestea, trebuie avută prudență atunci când se utilizează acid tranexamic la mamele care alăptează.

Mod de administrare și dozare

Picurare intravenoasă sau jet lent; viteza de introducere este de 1 ml/min (50 mg/min). Administrarea intravenoasă rapidă trebuie evitată!

Pacienți adulți:

Menoragii si metroragii, sangerari gastrointestinale: 500 mg (2 fiole a 5 ml) de 2-3 ori pe zi din momentul în care sângerarea se dezvoltă și până la încetarea acesteia.
Tratamentul sângerării după o intervenție chirurgicală la prostată și tractul urinar: 1000 mg (4 fiole, câte 5 ml fiecare) de 3 ori pe zi din momentul în care sângerarea se dezvoltă și până la încetarea acesteia.
Prevenirea și tratamentul sângerărilor în timpul intervențiilor chirurgicale în cavitatea nazală, gura și faringe: 10-15 mg/kg greutate corporală la fiecare 6-8 ore până la încetarea sângerării.
Prevenirea și tratamentul hemoragiilor în timpul intervențiilor chirurgicale toracice, abdominale și a altor intervenții majore: 15 mg/kg greutate corporală la fiecare 6-8 ore până la încetarea sângerării.
Prevenirea și tratamentul sângerărilor în timpul intervenției chirurgicale cardiace: doza de încărcare de 15 mg/kg după inducerea anesteziei înainte de începerea intervenției chirurgicale, apoi perfuzie intravenoasă cu o rată de 4,5 mg/kg/h pe toată durata operației; se recomandă injectarea acidului tranexamic în doză de 0,6 mg/kg în aparatul inimă-plămân.
Tratamentul hemoragiilor obstetrico-ginecologice (inclusiv hemoragii în timpul intervenției chirurgicale ginecologice): 15 mg/kg greutate corporală la fiecare 6-8 ore din momentul în care sângerarea se dezvoltă și până la încetarea acesteia.
Tratamentul sângerărilor cauzate de utilizarea medicamentelor fibrinolitice: 10 mg/kg greutate corporală la fiecare 6-8 ore din momentul în care sângerarea se dezvoltă și până la încetarea acesteia.

Dacă este necesară terapia hemostatică de lungă durată (mai mult de 48 de ore), se recomandă utilizarea preparatelor de acid tranexamic sub formă de tablete.

Copii peste 1 an

Experiența cu preparatele cu acid tranexamic la copii este limitată. Doza recomandată de medicament în tratamentul sângerărilor cauzate de fibrinoliză locală și generalizată este de 20 mg/kg/zi.

Utilizarea medicamentului în grupuri speciale de pacienți

Funcție renală afectată

La pacienții cu insuficiență ușoară până la moderată a funcției excretorii renale, este necesară ajustarea dozei și a frecvenței de administrare a acidului tranexamic:

Disfuncție hepatică

La pacienții cu insuficiență hepatică, nu este necesară ajustarea dozei.

Vârsta în vârstă

La pacienții vârstnici, în absența insuficienței renale, nu este necesară ajustarea dozei.

Efect secundar

Incidența reacțiilor adverse la medicamente este determinată în conformitate cu clasificarea OMS: foarte des (≥1/10), adesea (≥1/100,<1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).

Tulburări gastrointestinale:

adesea - greață, vărsături, diaree (simptomele dispar când doza este redusă).

Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat:

rar - reacții alergice ale pielii, inclusiv dermatită alergică.

Încălcări ale organului vederii:

rareori - tulburări de vedere, inclusiv afectarea percepției culorilor, tromboză vasculară retiniană.

Tulburări vasculare:

rar - complicații tromboembolice, o scădere marcată a tensiunii arteriale (de obicei datorită administrării intravenoase prea rapide);

foarte rar - tromboză arterială și venoasă de diferite localizări;

frecvență necunoscută - infarct miocardic acut, tromboză de arteră cerebrală, tromboză de arteră carotidă, accident vascular cerebral, tromboză venoasă profundă a picioarelor, embolie pulmonară, tromboză de arteră renală cu dezvoltarea necrozei corticale și insuficiență renală acută, ocluzie a arterei aorto-coronare centrale și tromboza retiniana...

Tulburări ale sistemului imunitar:

foarte rar - reacții de hipersensibilitate, inclusiv șoc anafilactic.

Încălcări din exterior sistem nervos:

rareori - amețeli, convulsii.

Supradozaj

Există date limitate privind cazurile de supradozaj. A fost raportat un caz de supradozaj (ingerarea a 37 g de acid tranexamic).

Simptome: amețeli, dureri de cap, greață, vărsături, diaree, simptome ortostatice (inclusiv amețeli la trecerea din poziție orizontală în poziție verticală), hipotensiune arterială ortostatică. La pacienții predispuși, riscul de tromboză este crescut.

Tratament: antidotul este necunoscut. Dacă se suspectează o supradoză de acid tranexamic, este necesară spitalizarea. Când acordați asistență, induceți vărsăturile, apoi efectuați un lavaj gastric. Cărbunele activat reduce absorbția acidului tranexamic atunci când este administrat oral în primele 1-2 ore după supradozaj. Dacă pacientul este inconștient sau dacă înghițirea este afectată, se poate administra cărbune activat printr-o sondă nazogastrică. Se recomandă administrarea orală sau parenterală a unor cantități mari de lichid pentru a îmbunătăți excreția renală, diureza forțată și controlul cantității de urină excretată. În unele cazuri, utilizarea anticoagulantelor poate fi justificată.

Interacțiuni cu alte medicamente

Nu au fost efectuate studii clinice speciale dedicate studiului interacțiunilor acidului tranexamic cu alte medicamente.

Acidul tranexamic previne dezvoltarea efectului farmacologic al medicamentelor fibrinolitice (trombolitice).

Contraceptivele orale combinate cresc riscul de complicații tromboembolice venoase și tromboză arterială (în special, accident vascular cerebral ischemic și infarct miocardic). Nu există experiență cu acid tranexamic la femeile care iau contraceptive orale combinate. Deoarece acidul tranexamic are un efect antifibrinolitic, utilizarea simultană cu contraceptive orale combinate poate duce la o creștere suplimentară a riscului de complicații trombotice.

Utilizarea concomitentă a acidului tranexamic cu medicamente ai factorilor de coagulare II, VII, IX și X în combinație [complex de protrombină] sau complex coagulant anti-inhibitor crește riscul de tromboză.

O creștere a riscului de complicații trombotice (în special, infarct miocardic) este posibilă cu utilizarea simultană a acidului tranexamic cu hidroclorotiazidă, desmopresină, ampicilină-sulbactam, ranitidină și nitroglicerină.

Atunci când este combinat cu medicamente hemostatice, este posibilă activarea formării trombilor.

Administrarea simultană a acidului tranexamic cu anticoagulante trebuie efectuată sub supravegherea strictă a unui medic (experiența de utilizare este limitată).

Interacțiuni medicamentoase farmaceutice

Soluția de acid tranexamic este compatibilă cu majoritatea soluțiilor de perfuzie (soluție de clorură de sodiu 0,9%, soluție Ringer, soluție de dextroză 5%, soluții de aminoacizi, dextrani). Soluția de acid tranexamic este compatibilă cu heparina nefracționată.

Soluția de acid tranexamic este incompatibilă farmaceutic cu urokinaza, norepinefrina, dipiridamolul, diazepamul.

Soluția de acid tranexamic nu trebuie amestecată cu soluții de antibiotice (peniciline, tetracicline) și produse din sânge.

Instrucțiuni Speciale

Înainte de a începe și în timpul tratamentului cu preparate cu acid tranexamic, este necesar să consultați un medic oftalmolog (determinarea acuității vizuale, a vederii culorilor, a stării fundului de ochi). Dacă în timpul tratamentului cu acid tranexamic apare tulburări de vedere, medicamentul trebuie anulat.

Preparatele cu acid tranexamic trebuie utilizate cu prudență în hematuria cauzată de boli ale parenchimului renal, deoarece în aceste condiții se observă adesea depunerea intravasculară de fibrină, care poate agrava afectarea rinichilor. În plus, în cazurile de sângerare masivă de orice etiologie din tractul urinar superior, terapia antifibrinolitică crește riscul apariției cheagurilor de sânge în pelvisul renal și/sau ureter și, în consecință, obstrucția mecanică secundară a tractului urinar și dezvoltarea anuriei.

Deși studiile clinice nu au evidențiat o creștere semnificativă a incidenței trombozei, riscul de complicații trombotice nu poate fi exclus complet. Au fost descrise cazuri de tromboză venoasă și arterială și tromboembolism la pacienții tratați cu acid tranexamic. În plus, au fost raportate cazuri de ocluzie a arterei centrale a retinei și a venei centrale a retinei. Mai mulți pacienți au dezvoltat tromboză intracraniană în timpul tratamentului cu acid tranexamic. În consecință, la pacienții cu risc crescut de tromboză (antecedente de complicații tromboembolice, cazuri de tromboembolism la rude, un diagnostic verificat de trombofilie), acidul tranexamic trebuie utilizat numai dacă este absolut necesar și sub strictă supraveghere medicală. Înainte de a utiliza acid tranexamic, trebuie efectuată o examinare pentru a identifica factorii de risc pentru complicațiile tromboembolice.

Prezența sângelui în cavități, de exemplu, în cavitatea pleurală, cavitățile articulare și tractul urinar (inclusiv în pelvisul renal și în vezică urinară) poate duce la formarea unui „cheag insolubil” în ele din cauza coagulării extravasculare, care poate fi rezistent la fibrinoliza fiziologică.

Pacienților cu sângerare menstruală neregulată nu trebuie să li se administreze acid tranexamic până când nu este stabilită cauza dismenoreei. Dacă volumul sângerării menstruale este redus în mod inadecvat cu tratamentul cu acid tranexamic, trebuie luat în considerare un tratament alternativ.

Nu au fost stabilite eficacitatea și siguranța preparatelor cu acid tranexamic în tratamentul menoragiei la pacienții cu vârsta sub 16 ani.

Acidul tranexamic trebuie utilizat cu prudență la femeile care iau în același timp contraceptive orale combinate, din cauza riscului crescut de tromboză (vezi pct. „Interacțiuni cu alte medicamente”).

La pacienții cu coagulare intravasculară diseminată (CID) care necesită tratament cu acid tranexamic, terapia trebuie efectuată sub supravegherea atentă a unui medic cu experiență în tratamentul acestei boli.

Din cauza lipsei unor studii clinice adecvate, utilizarea simultană a acidului tranexamic cu anticoagulante trebuie efectuată sub supravegherea atentă a unui specialist cu experiență în tratamentul tulburărilor de coagulare a sângelui.

Dacă există o deficiență de vedere în timp ce luați acid tranexamic, trebuie să încetați să luați medicamentul și să consultați un medic.

Influență asupra capacității de a conduce vehicule și de a lucra cu mecanisme

Capacitatea acidului tranexamic de a influența viteza reacțiilor psihomotorii și capacitatea de a conduce vehicule sau alte mijloace mecanice nu a fost studiată. Acidul tranexamic poate provoca amețeli și tulburări de vedere și, prin urmare, poate interfera cu capacitatea de a se angaja în activități potențial periculoase care necesită concentrare crescută atenţia şi viteza reacţiilor psihomotorii.

Formular de eliberare

Soluție pentru administrare intravenoasă 50 mg/ml. 5 ml în fiole de sticlă neutră.

5 fiole într-o bandă blister din folie de clorură de polivinil sau într-o bandă blister din folie de clorură de polivinil și folie de aluminiu lăcuită.

1 sau 2 blistere cu instrucțiuni de utilizare într-o cutie de carton. În ambalaj se pun scarificatoare sau cuțite pentru fiole. La ambalarea fiolelor cu crestături, inele și puncte de rupere, scarificatoarele sau cuțitele pentru fiole nu sunt introduse.

Ambalaj "pentru spitale"

20, 50 sau 100 de blistere cu acoperire din folie împreună cu 20, 50 și 100 de instrucțiuni de utilizare, scarificatoare sau cuțite fiole în cutii de carton sau în cutii de carton ondulat. La ambalarea fiolelor cu crestături, inele și puncte de rupere, scarificatoarele sau cuțitele pentru fiole nu sunt introduse.

Alte produse

Informațiile prezentate pe site nu trebuie utilizate pentru autodiagnosticare și tratament și nu pot servi ca substitut pentru o consultare personală cu un medic.

Nu m-am gândit niciodată că m-ar putea atinge vreodată.Din păcate, corpul feminin este atât de imprevizibil încât am ajuns într-o situație neplăcută și acum sunt gata să vorbesc despre acțiunile mele, despre cum am aflat despre aceste pastile și cât de mult m-au ajutat.

Din cauza schimbărilor climatice, corpul meu a simțit un dezechilibru hormonal, se pare că la asta a contribuit și un pic de anxietate. Totul s-a întâmplat ca de obicei, ziua femeii nu m-a dezamăgit, am venit la timp și chiar și în a doua zi m-am simțit aproape minunat, nu mă durea stomacul, nimic nu prevestește probleme, după cum se spune. Am plecat la afaceri, a trebuit să stau în mijloacele de transport în comun aproximativ o oră și asta a creat neplăceri, din moment ce îmi doream deja să folosesc toaleta din cantitatea mare de apă pe care o beau. După ce am îndurat destul de normal, după călătorie am plecat în căutarea unui loc în care totul să se întâmple și să devină mai ușor pentru mine. Pot să descriu la nesfârșit ce s-a întâmplat în continuare, dar voi spune pe scurt: am reușit să mă plimb prin oraș etc., să mă întorc acasă și să mă întind să mă uit la televizor, când deodată am simțit că ceva nu este în regulă.

Așa că sângerarea a început, doar brusc. Apoi o ambulanță, injecții, examinări, analize, medici. Totul de genul ăsta. Am baut deja 2 sau 3 (nu-mi amintesc exact) pastile in ambulanta.

Am venit doar la schimbările climatice și la grijile mele. E bine și asta, am crezut că nu e totul atât de grav. Dar apoi, m-am trezit și mi-am dat seama: cât de groaznic este pentru noi să trăim, femeilor? Se dovedește că nu putem fi foarte emoționați - poate avea un efect atât de puternic asupra sănătății noastre.... Si asa, primele pastile nu au ajutat.Dupa 3 ore am mai baut inca 2. M-am simțit rău din punct de vedere fizic: oboseală, nu puteam ajunge eu la toaletă, slăbiciunea era nebună. Până în seara acestei zile, cheagurile au început să scadă, dar abundența a avut loc. La 3 dimineata am mai baut 2 (cum spunea doctorul), la 10 in alta parte. În general, a existat o consistență. În plus, mi s-a prescris imediat un alt medicament - ASTA. După care mai trebuie să beau altul.

Eram mai îngrijorat de întrebarea ce se va întâmpla în următoarele zile, se poate întâmpla cu adevărat pe neașteptate și ce ar trebui făcut pentru a preveni acest lucru?

După cum sa dovedit, alți factori ar putea contribui la sângerare: o scădere a fierului este cronică, utilizarea unui anestezic, pe care pur și simplu am fost sfătuit în farmacie (s-a dovedit că pot provoca sângerare în cazuri foarte rare, le-am băut timp de 1,5 ani, nu se observase nimic înainte). Acum, medicul meu mi-a prescris alte pastile pentru durere în zilele critice. Și a făcut, de asemenea, modificări în tratarea unor astfel de situații, dacă este posibil manifestările acestora. Acum știu ce să fac și să beau.

Dar drogul în sine...

Am băut Tranexam de mai multe ori pe zi, reducând doza spre sfârșitul zilelor femeilor. Trebuia să cumpăr 2 pachete, pentru preț, pot spune că în aproape toate farmaciile prețul este același - 250 de ruble, poate diferi doar cu câteva ruble.

În instrucțiuni toate nefavorabile efecte secundare medicamente, m-am bucurat că nu există cele mai periculoase, nu le voi enumera. Avantajele sunt că poți bea pentru femeile însărcinate, ceea ce înseamnă că medicamentul ar trebui să fie cu adevărat eficient și mai puțin dăunător.

Contraindicațiile se aplică persoanelor care au tendință la tromboză, sau altul individual afecțiuni care pot apărea la administrare. A fost interesant să citesc rândul în care scrie asta puteți bea în caz de reacții alergice,în ceea ce privește, după cum am înțeles mai târziu, afecțiunile ginecologice precum eczema.

Se dovedește tranexam destul drog puternic... Iar pretul, in principiu, i se potriveste, nu foarte scump. Doar atunci când trebuie să cumpărați mai multe pachete. Și apropo, nu se vând pe bază de rețetă, ci în ordinea generală, aici instrucțiunea a eșuat.

Acum, care sunt concluziile mele din această situație?

este interzisîncă o dată îngrijorare, chiar și experiențele mici pot fi rele;
este interzis ridica greutati nu doar înainte sau în timpul, ci în general;
nu exagera, când vrei să mergi la toaletă;
tranexam ajută, dar nu imediat;
nevoie de el bea în plus față de alte medicamente care cresc fierul, pentru a ajuta la reducerea sângerării;
anemia poate duce la sângerare de diferite feluri (reacționează întotdeauna la o scădere a hemoglobinei, chiar și la una ușoară);
bea numai acelea analgezice prescrise de medic;
perioade grele poate fi datorată stare emotionala, în astfel de cazuri, trebuie să contactați un specialist pentru a vă prescrie sedative sau puteți bea cel mai inofensiv lucru - menta.

Asta e tot. Va doresc tuturor multa sanatate!

Forma de dozare: & nbspsoluție intravenoasă Compoziţie:

Compozitie pentru 1 ml: substanta activa: acid tranexamic - 100 mg; substanta auxiliara: apă pentru preparate injectabile - până la 1 ml.

Descriere: Soluție transparentă incoloră. Grupa farmacoterapeutică:Agent hemostatic - inhibitor de fibrinoliză ATX: & nbsp

B.02.A.A Aminoacizi

B.02.A.A.02 Acid tranexamic

Farmacodinamica:

Acidul tranexamic este un inhibitor competitiv (la concentrații mari - necompetitiv) al activării profibrinolizinei (plasminogenului) și al conversiei acesteia în fibrinolizină (plasmină). Activitatea antifibrinolitică a acidului tranexamicîn vitrode aproximativ 10 ori mai mare decât activitatea acidului aminocaproic, care se datorează unei legături mai puternice cu receptorul moleculei de plasminogen. are efect hemostatic local și sistemic în sângerare asociată cu creșterea fibrinolizei. Prin suprimarea formării de kinine și a altor peptide active implicate în reacțiile alergice și inflamatorii, are și efecte antiinflamatorii și antialergice.

Acidul tranexamic la o concentrație de 1 mg/ml nu afectează agregarea trombocitarăîn vitro, la o concentrație de până la 10 mg/ml de sânge nu afectează numărul de trombocite, timpul de coagulare a sângelui și diverși factori de coagulare din sângele integral sau sângele citrat al unei persoane sănătoase. În același timp, atât la o concentrație de 1 mg/ml, cât și 10 mg/ml de sânge, timpul de trombină este prelungit.

Experimentul a confirmat activitatea analgezică proprie a acidului tranexamic, precum și efectul de potențare super-cumulativ în raport cu activitatea analgezică a opiaceelor. Datele preclinice indică faptul că acidul tranexamic are proprietăți anticancerigene și antiangiogenice. Farmacocinetica:

Este distribuit în țesuturi relativ uniform (excepția este lichidul cefalorahidian, unde concentrația este de 1/10 din concentrația plasmatică). Pătrunde prin barierele placentare și hemato-encefalice, în laptele matern (aproximativ 1% din concentrația plasmatică a mamei). Se găsește în spermă, unde reduce activitatea fibrinolitică, dar nu afectează migrația spermatozoizilor. difuzeaza rapid in lichidul articular si prin membranele sinoviale, in lichidul articular se gaseste in aceeasi concentratie ca si in sange. Timpul de înjumătățire al lichidului articular este de aproximativ 3 ore.

Volumul inițial de distribuție este de 9-12 litri. Comunicarea cu proteinele plasmatice - aproximativ 3% (datorită legării de plasminogen). nu se leagă de albumină. Concentrația antifibrinolitică în diferite țesuturi durează 17 ore, în plasmă - până la 7-8 ore.

Este metabolizat într-o măsură nesemnificativă. Au fost identificați doi metaboliți ai acidului tranexamic: N -derivat acetilat si dezaminat.

Aria de sub curba concentrație-timp(AUC) are o formă trifazică cu un timp de înjumătățire în faza terminală de 3 ore.clearance-ul renal total este egal cu plasma (110-116 ml/min).

Este excretat pe cale renală (calea principală este filtrarea glomerulară), mai mult de 95% nemodificat în primele 12 ore După administrarea intravenoasă în doză de 10 mg/kg timp de 24 de ore, aproximativ 90% din acidul tranexamic este excretat de către filtrare glomerulară.

La pacienții cu insuficiență renală există o creștere a concentrației de acid tranexamic în plasma sanguină și există riscul de acumulare a medicamentului.

Indicatii:

Prevenirea și tratamentul sângerărilor cauzate de fibrinoliză generalizată sau localizată la adulți și copii cu vârsta de 1 an și peste, inclusiv:

- menoragie și metroragie;

- sângerare gastrointestinală;

- sângerare după o intervenție chirurgicală la nivelul prostatei și tractului urinar;

- sângerări în timpul intervențiilor chirurgicale în cavitatea nazală, bucală și faringe (adenoidectomie, amigdalectomie, extracție dentară);

- sângerare în timpul intervențiilor chirurgicale toracice, abdominale și a altor intervenții chirurgicale majore (inclusiv intervenții chirurgicale cardiace);

- sângerări obstetrice și ginecologice (inclusiv sângerare în timpul intervențiilor chirurgicale ginecologice);

- sângerări cauzate de utilizarea medicamentelor fibrinolitice.

Contraindicatii:

- Hipersensibilitate la acid tranexamic sau alte componente ale medicamentului;

- Insuficiență renală cronică de grad sever (rata de filtrare glomerulară [GFR] mai mică de 30 mg/ml/1,73 m 2) datorită riscului de cumul;

- Tromboză venoasă sau arterială în prezent sau în istorie (tromboză venoasă profundă a picioarelor, embolie pulmonară, tromboză a vaselor intracraniene etc.) dacă terapia anticoagulantă simultană este imposibilă;

- Fibrinoliză prin coagulopatie de consum (etapa de hipocoagulare a sindromului de coagulare intravasculară diseminată [sindrom DIC]);

- Un istoric de convulsii;

- Deficiență dobândită a vederii culorilor;

- Hemoragie subarahnoidiană (datorită riscului de edem cerebral, ischemie și infarct cerebral);

- Tratamentul menoragiilor la pacienții cu vârsta sub 16 ani (fără experiență de utilizare);

- Vârsta mai mică de 1 an (fără experiență de utilizare).

Cu grija:

Acidul tranexamic trebuie utilizat cu prudență în următoarele situații:

Hematurie cauzată de boli ale parenchimului renal și sângerări din tractul urinar superior (risc de obstrucție mecanică secundară a tractului urinar de către un cheag de sânge cu dezvoltarea anuriei);

Pacienți cu risc crescut de tromboză (antecedente de evenimente tromboembolice sau istoric familial de boli tromboembolice, diagnostic verificat de trombofilie);

Pacienții care iau contraceptive orale combinate (datoritărisc crescut de complicații tromboembolice venoase și tromboză arterială);

Utilizarea simultană a medicamentelor factorilor II, VII, IX și X de coagulare a sângelui în combinație [complex de protrombină] sau complex coagulant anti-inhibitor;

Pacienți care primesc terapie anticoagulantă (experiență limitată).

Sarcina si alaptarea:

În studiile preclinice, nu a avut efect teratogen. Nu au fost efectuate studii adecvate și strict controlate privind eficacitatea și siguranța preparatelor cu acid tranexamic la femeile gravide. traversează placenta și poate fi conținut în sângele din cordonul ombilical într-o concentrație apropiată de cea a mamei. Deoarece studiile de reproducere la animale nu prezic întotdeauna răspunsurile umane, acidul tranexamic trebuie utilizat numai în timpul sarcinii atunci când este absolut necesar.

Mod de administrare si dozare:

Picurare intravenoasă sau jet lent; viteza de introducere este de 1 ml/min (50 mg/min). Administrarea intravenoasă rapidă trebuie evitată!

Pacienți adulți:

- Menoragii și metroragii , sângerare gastrointestinală. 500 mg de 2-3 ori pe zi din momentul în care sângerarea se dezvoltă până când se oprește.

- Tratamentul sângerărilor după intervenții chirurgicale la prostată și tractul urinar. 1000 mg de 3 ori pe zi din momentul în care sângerarea se dezvoltă până când se oprește.

- Prevenirea și tratamentul sângerărilor în timpul intervenției chirurgicale în cavitatea nazală , gura si faringele. 10-15 mg/kg greutate corporală la fiecare 6-8 ore până la încetarea sângerării.

- Prevenirea și tratamentul sângerărilor cu toracică , abdominale și alte intervenții chirurgicale majore: 15 mg/kg greutate corporală la fiecare 6-8 ore până la oprirea sângerării.

- Prevenirea și tratamentul sângerărilor în timpul intervenției chirurgicale cardiace: doza de încărcare de 15 mg/kg după inducerea anesteziei înainte de începerea intervenției chirurgicale, apoi perfuzie intravenoasă cu o rată de 4,5 mg/kg/h pe toată durata operației; se recomandă injectarea acidului tranexamic în doză de 0,6 mg/kg în aparatul inimă-plămân.

- Tratamentul sângerărilor obstetrico-ginecologice (inclusiv sângerări în timpul intervențiilor chirurgicale ginecologice): 15 mg/kg greutate corporală la fiecare 6-8 ore din momentul în care sângerarea se dezvoltă și până la încetarea acesteia.

- Tratament pentru sângerare, cauzate de utilizarea fibrinoliticului medicamente : 10 mg/kg greutate corporală la fiecare 6-8 ore din momentul în care sângerarea se dezvoltă până la încetarea acesteia.

Dacă este necesară terapia hemostatică de lungă durată (mai mult de 48 de ore), se recomandă utilizarea preparatelor de acid tranexamic sub formă de tablete.

Copii peste 1 an

Utilizarea medicamentului în grupuri speciale de pacienți

Funcție renală afectată

La pacienții cu insuficiență ușoară până la moderată a funcției excretorii renale, este necesară ajustarea dozei și frecvența de administrare a acidului tranexamic:

Concentrația creatininei serice	Rata de filtrare glomerulară (RFG)	Doza de acid tranexamic	Multiplicitatea introducerii
120-249 μmol / L (1,36-2,82 mg / dL)	60-89 ml / min / 1,73 m 2	15 mg/kg greutate corporală	de 2 ori pe zi
250-500 μmol / L (2,83-5,66 mg / dL)	30-59 ml/min/1,73m 2	15 mg/kg greutate corporală	O data pe zi

Disfuncție hepatică

La pacienții cu insuficiență hepatică, nu este necesară ajustarea dozei.

Vârsta în vârstă

La pacienții vârstnici, în absența insuficienței renale, nu este necesară ajustarea dozei.

Efecte secundare:

Incidența reacțiilor adverse la medicamente este determinată în conformitate cu clasificarea OMS: foarte des (> 1/10), adesea (> 1/100, ≤1/10), rar (> 1/1000, ≤ 1/100), rar (> 1/10000, ≤ 1/1000), foarte rare (mai puțin de 1/10000), frecvența este necunoscută (nu poate fi stabilită din datele disponibile).

Tulburări ale organelor tractului gastrointestinal: adesea - greață, vărsături, diaree (simptomele dispar când doza este redusă).

Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat : rar - reacții alergice ale pielii, inclusiv dermatită alergică.

Încălcări ale organului vederii: rareori - tulburări de vedere, inclusiv afectarea percepției culorilor, tromboză vasculară retiniană.

Tulburări vasculare: rar - complicații tromboembolice, o scădere marcată a tensiunii arteriale (de obicei datorită administrării intravenoase prea rapide); foarte rar - tromboză arterială și venoasă de diferite localizări; frecvență necunoscută - infarct miocardic acut, tromboză de arteră cerebrală, tromboză de arteră carotidă, accident vascular cerebral, tromboză venoasă profundă a picioarelor, embolie pulmonară, tromboză de arteră renală cu dezvoltarea necrozei corticale și insuficiență renală acută, ocluzie a arterei aorto-coronare centrale și tromboza retiniana...

Tulburări ale sistemului imunitar : foarte rar - reactii de hipersensibilitate, inclusiv soc anafilactic.

Tulburări ale sistemului nervos : rar - ameteli, convulsii. Supradozaj:

Există date limitate privind cazurile de supradozaj.

Simptomepoate include greață, vărsături, diaree, amețeli, dureri de cap, scăderea tensiunii arteriale (inclusiv hipotensiune ortostatică). La pacienții predispuși, riscul de tromboză este crescut.

Tratament:simptomatic; diureză forțată. În unele cazuri, utilizarea anticoagulantelor poate fi justificată.

Interacţiune:

Nu au fost efectuate studii clinice speciale dedicate studiului interacțiunilor acidului tranexamic cu alte medicamente.

Acidul tranexamic previne dezvoltarea efectului farmacologic al medicamentelor fibrinolitice (trombolitice).

Contraceptivele orale combinate cresc riscul de complicații tromboembolice venoase și tromboză arterială (în special, accident vascular cerebral ischemic și infarct miocardic). Nu există experiență cu acid tranexamic la femeile care iau contraceptive orale combinate. Deoarece are un efect antifibrinolitic, utilizarea concomitentă cu contraceptive orale combinate poate duce la o creștere suplimentară a riscului de complicații trombotice.

Utilizarea concomitentă a acidului tranexamic cu medicamente ale factorilor de coagulare I, VII, IX și X în combinație [complex de protrombină] sau complex coagulant anti-inhibitor crește riscul de tromboză.

Atunci când este combinat cu medicamente hemostatice, este posibilă activarea formării trombilor.

Interacțiuni medicamentoase farmaceutice

Soluția de acid tranexamic este incompatibilă farmaceutic cu urokinaza, norepinefrina, dipiridamolul, diazepamul.

Soluția de acid tranexamic nu trebuie amestecată cu soluții de antibiotice (peniciline, tetracicline) și produse din sânge.

Instrucțiuni Speciale:

Se injectează soluție de acid tranexamic intravenos foarte lent; acid tranexamic nu poate fi administrat intramuscular.

Convulsii

Au fost descrise cazuri de convulsii asociate cu utilizarea acidului tranexamic. La pacienții cărora li s-a efectuat bypass coronarian, convulsiile, în cele mai multe cazuri, s-au dezvoltat odată cu utilizarea acidului tranexamic în doze mari. Când se utilizează medicamentul în dozele recomandate, frecvența convulsiilor după

operatia a fost aceeasi ca la pacientii care nu au primit acid tranexamic.

Deficiență vizuală

Cu utilizarea acidului tranexamic, este posibilă dezvoltarea deficiențelor de vedere, inclusiv o încălcare a percepției culorilor. Înainte de a începe și în timpul tratamentului pe termen lung cu acid tranexamic, este necesar să se examineze un oftalmolog (acuitate vizuală, vedere cromatică, fundus). Dacă în timpul tratamentului apare tulburări de vedere, este necesară anularea medicamentului.

Hematurie

Evenimente tromboembolice

Înainte de a începe utilizarea acidului tranexamic, trebuie luați în considerare posibilii factori de risc pentru dezvoltarea evenimentelor tromboembolice. Pentru pacienții cu antecedente de boală tromboembolice sau pacienții cu o incidență crescută a evenimentelor tromboembolice în istoricul familial (pacienți cu risc crescut de trombofilie), sub formă de soluție injectabilă, trebuie prescris numai pe motive medicale stricte după consultarea unui specialist în hemostază. Utilizarea medicamentului la astfel de pacienți trebuie efectuată sub supraveghere medicală atentă.

Acidul tranexamic trebuie utilizat cu prudență la pacienții care primesc contraceptive orale, din cauza riscului crescut de tromboză.

Nu au fost stabilite eficacitatea și siguranța preparatelor cu acid tranexamic în tratamentul menoragiei la pacienții cu vârsta sub 16 ani.

Sindromul de coagulare intravasculară diseminată (DIC)

Utilizarea acidului tranexamic la pacienții cu coagulare intravasculară diseminată este contraindicată în majoritatea cazurilor. poate fi prescris acestor pacienți numai dacă pacientul prezintă simptome de predominanță a activării sistemului fibrinolitic cu sângerare acută severă. În astfel de cazuri acute, o singură doză de 1 g de acid tranexamic este adesea suficientă pentru a opri sângerarea. Numirea acidului tranexamic pentru coagularea intravasculară diseminată trebuie efectuată numai cânddisponibilitatea datelor de laborator adecvate și după evaluarea acestor date de către un specialist.

Din cauza lipsei unor studii clinice adecvate, utilizarea concomitentă a preparatelor de acid tranexamic cu anticoagulante trebuie efectuată sub supravegherea atentă a unui specialist cu experiență în tratamentul tulburărilor de coagulare a sângelui.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule mier si blana.:

Capacitatea acidului tranexamic de a influența viteza reacțiilor psihomotorii și capacitatea de a conduce vehicule sau alte mijloace mecanice nu a fost studiată. poate provoca amețeli și tulburări de vedere și. în consecință, poate afecta capacitatea de a se angaja în activități potențial periculoase care necesită o concentrare crescută a atenției și viteza reacțiilor psihomotorii.

Forma de eliberare/dozaj:

Soluție pentru administrare intravenoasă, 100 mg/ml.

Pachet:

5 ml în fiole de sticlă neutră NS-3 sau de import.

5 fiole într-o bandă blister din folie de clorură de polivinil sau într-o bandă blister din folie de clorură de polivinil și folie de aluminiu lăcuită.

Ambalaj "pentru spitale"

20, 50 sau 100 de blistere cu acoperire din folie împreună cu 20, 50 și 100 de instrucțiuni de utilizare, scarificatoare sau cuțite fiole în cutii de carton sau în cutii de carton ondulat.

La ambalarea fiolelor cu crestături, inele și puncte de rupere, scarificatoarele sau cuțitele pentru fiole nu sunt introduse.

Conditii de depozitare:

La o temperatură care nu depășește 25 ° C.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Termen de valabilitate:

Utilizarea tranexamului pentru sângerare uterină

Sângerările uterine pot pune viața în pericol, ducând la deficit de fier și, în consecință, la o scădere semnificativă a calității vieții. Există multe medicamente care sunt folosite pentru a reduce pierderile de sânge. Dar nu ar trebui să vă alegeți propriile medicamente hemostatice pentru sângerarea uterină. La urma urmei, cauzele patologiei pot fi foarte grave, până la și inclusiv oncologie. Auto-medicația nu vă va aduce bine.

Dacă un medic v-a examinat și a făcut recomandări despre cum să opriți sângerarea uterină, sunt posibile unele opțiuni. De exemplu, dacă vi se prescrie un decoct de urzică sau altul remediu popular, atunci s-ar putea să-l înlocuiți cu un medicament, dacă instrucțiunile pentru acesta nu dezvăluie contraindicații pentru dvs.

Dacă problema este rezolvată cu tranexam sau dicinonă cu sângerare uterină, este mai bine să utilizați primul medicament, deoarece acționează mult mai rapid și mai eficient. Dar trebuie avut în vedere că atât unul cât și celălalt medicament au efecte secundare. Deci, comprimatele de tranexam cu sângerare din uter pot provoca arsuri la stomac, greață, somnolență. Mai rar, tromboză și tromboembolism, tahicardie. Pot apărea reacții alergice. Când prescrie doze mari, medicul sfătuiește de obicei pacientul să fie supus unei examinări de către un oftalmolog, acesta trebuie să verifice acuitatea vizuală și starea fundului de ochi.

Cum să iei tranexam cu sângerare uterină, de câte ori pe zi și câte tablete? Nimeni nu va răspunde la această întrebare în lipsă. De exemplu, doza pentru menstruația abundentă este de 1 comprimat de 3 ori pe zi. Și cu sângerări uterine abundente de multe ori mai multe - luați 4-6 comprimate de 250 mg de 2-3 ori pe zi până la sfârșitul scurgerii sângeroase. Dar, desigur, o doză atât de mare trebuie luată sub supraveghere medicală atentă, deoarece în acest caz riscul de reacții adverse crește brusc.

Cum să bei tranexam cu sângerare uterină care a apărut după menopauză nu este, în general, o întrebare pentru decizii independente. Dacă la femeile tinere secreția extraterestră se datorează cel mai adesea proceselor benigne în endometru și patologiilor hormonale, atunci la femeile în vârstă există o probabilitate mare de oncologie. Și o femeie nu ar trebui să caute recenzii despre tranex în caz de sângerare uterină, ci să meargă la un medic care, cel mai probabil, va trimite la curățenie diagnostic (va opri și sângele) sau va lua un aspirat din uter (analiza histologică). ) urmată de numirea pilulelor antibacteriene și hemostatice.