Cum să luați tranexam în perioadele grele. Tranexam pentru sângerare uterină: eficacitate și instrucțiuni de utilizare

Perioadele lunare grele și prelungite provoacă disconfort, înrăutățesc calitatea vieții și afectează bunăstarea. Există multe. Unul dintre ele este tranexam; instrucțiunile de utilizare în timpul menstruației trebuie citite înainte de a începe utilizarea. În ciuda faptului că medicamentul este recomandat de către medicul curant, va fi util să vă familiarizați cu acest document.

Ciclul menstrual este individual pentru fiecare femeie. Mulți oameni au menstruație abundentă și pierd un numar mare de sânge. Menoragia este de obicei însoțită de durere, sângele este eliberat cu cheaguri. Durata externarii variaza de la 7 la 12 zile.

Pot exista multe motive pentru acest fenomen, de la caracteristicile corpului până la nereguli grave ale ciclului menstrual. Pentru a ușura perioadele menstruale, unele femei încep să o ia singure. În această situație, utilizarea prelungită, necontrolată a medicamentelor poate provoca un rău mare.

Menstruația grea necontrolată poate duce la consecințe catastrofale. Neacordarea asistenței în timp util poate duce la pierderi grave de sânge și la dezvoltarea anemiei. În plus, motivul poate fi prezența unei tumori; orice întârziere în acest caz pune viața în pericol. Numai un specialist poate determina cauza încălcărilor, poate selecta medicamentul necesar pentru tratament și poate oferi recomandări de utilizare.

Caracteristicile și proprietățile medicamentului

Pentru a elimina sângerarea uterină, medicul prescrie adesea medicamentul Tranexam. Se caracterizează ca un remediu sistemic și are, de asemenea, un efect local. Medicamentul este utilizat pentru a opri sângerarea, pentru a stabiliza menstruația și pentru a reduce volumul secreției.

În scopuri profilactice, medicamentul este utilizat pentru a reduce riscul de avort spontan la femeile însărcinate atunci când apare sângerare.

Remediul Tranexam pentru sângerare s-a dovedit bine. Componenta principală este acidul tranexamic. După cum se știe, sângerarea este cauzată de un conținut crescut de substanță fibrinolizină, care inhibă procesul de coagulare a sângelui. Acidul tranexamic transformă fibrinolizina în plasmină, ajutând astfel la oprirea sângerării.

Medicamentul Tranexam are următoarele efecte farmacologice:

efect hemostatic;
efect antiinflamator și analgezic;
inhibă creșterea bacteriilor;
funcționează ca agent antitumoral;
are efect antihistaminic.

Lanțul de farmacii vinde medicamentul în două forme - acestea sunt tablete și un medicament injectabil. Timpul de expunere depinde de forma de dozare. Cea mai mare concentrație a substanței active în sânge la utilizarea tabletelor se observă după trei ore. Soluția de fiole acționează mai rapid, dar utilizarea sa fără programare la medic este inacceptabilă.

Caracteristici de recepție

În ce cazuri și cum să luați Tranexam? Medicamentul poate fi utilizat ca ajutor de urgență pentru condiții de urgență. Și, de asemenea, cum remediu Luați Tranexam pentru perioade grele. Forma medicamentului, doza acestuia, frecvența de administrare depind de cantitatea de sângerare. Motivul pentru această afecțiune la o femeie este important. Poate fi o tulburare hormonală, o boală ginecologică sau un proces inflamator.

În orice caz, mucoasa uterină îngroșată sângerează, sângele este eliberat din vasele deteriorate. Pe acest fond, acidul tranexamic îngroașă oarecum secrețiile, încetinind scurgerea acestora. În acest caz, nu trebuie să obțineți oprirea completă a sângerării.

Dacă procesul de exfoliere a endometrului în timpul menstruației a început, scurgerea ar trebui să iasă complet.

În acest sens, regimul de dozare a medicamentului este prescris individual de medic. Traneksam se administrează pe bază de rețetă, ar trebui să fie băut respectând cu strictețe recomandările. Cel mai adesea, nu se prescriu mai mult de patru comprimate pe parcursul zilei, începând din prima zi a menstruației. Uneori, conform indicațiilor, medicul poate prescrie câte 2-4 comprimate odată. Apoi, doza este redusă la una pe zi.

Utilizați medicamentul pentru cel mult trei cicluri menstruale.

Tranexam poate fi utilizat din primele săptămâni de sarcină sub supraveghere medicală. Se recomandă să luați medicamentul pentru dureri abdominale dureroase. Este prescris femeilor cu un avort spontan, mai ales în cazurile de detașare a ovulului, care este adesea detectată în timpul unei examinări cu ultrasunete.

Medicamentul este utilizat pentru a opri sângerările nazale în bolile oncologice. Ca profilaxie, injecția Tranexam poate fi administrată înainte de intervenția chirurgicală, precum și în timpul operației în sine.

Contraindicații de utilizare

În ciuda faptului că spectrul de acțiune al medicamentului este larg, acesta are unele contraindicații. În ceea ce privește femeile însărcinate și care alăptează, medicamentul este utilizat așa cum este prescris de un medic doar ca ultimă soluție, dacă beneficiul medicamentului pentru femeie depășește posibila amenințare pentru făt.

Medicamentul poate trece în laptele matern și, de asemenea, traversează bariera placentară.

Principala interdicție de a lua medicamentul este prezența trombozei la o femeie, astfel încât Tranexam în timpul menstruației poate fi înlocuit cu un alt agent hemostatic. În plus, comprimatele trebuie utilizate cu prudență în următoarele situații:

hipersensibilitate la componentele medicamentului;
tromboză de diverse origini;
sângerare subarahnoidiană;
infarct miocardic;
afectarea funcției renale;
prezența sângelui în urină;
tulburări de vedere a culorilor, dezvoltarea bolilor oculare.

Uneori este important ca o femeie să-și oprească ciclul menstrual. Pentru a face acest lucru, cu câteva zile înainte de menstruație, luați un comprimat la fiecare 8 ore. Acest lucru ajută la întârzierea cu câteva zile a debutului menstruației. Nu trebuie să luați medicamentul mai mult de 4 zile. Nu există o descriere a acestei metode în instrucțiuni. Nu ar trebui să vă riscați sănătatea provocând cu bună știință un dezechilibru hormonal.

Medicamentul nu este utilizat în paralel cu alți agenți hemostatici; medicamentul nu poate fi combinat cu antibiotice penicilină și tetraciclină. Injectare cu soluție pentru administrare intravenoasă trebuie făcută încet. Este incompatibil cu înlocuitorii de sânge și medicamentele care cresc tensiunea arterială.

Efecte secundare

Medicamentul este destul de puternic și eficient, dar înainte de a-l lua este recomandat să vizitați un oftalmolog pentru a vă verifica acuitatea vizuală. În timpul tratamentului cu Tranexam, o femeie poate simți ceva efecte secundare. Astfel, pacienții se plâng adesea durere de cap, slăbiciune în organism, somnolență fără cauză.

Sistemul cardiovascular reacționează cu tahicardie; la administrarea rapidă intravenoasă se observă o scădere tensiune arteriala. Din tractul gastrointestinal, pacienții observă arsuri la stomac, greață și pierderea poftei de mâncare. Uneori apar vărsături sau scaun supărat. Sunt posibile erupții cutanate, mâncărime și iritații.

Când utilizați Tranexam, ar trebui să vă amintiți că sângerarea patologică trebuie, în primul rând, să elimine cauza apariției acesteia. Din acest motiv, produsul trebuie utilizat în combinație cu altele medicamente care poate elimina cauza principală a bolii.

Identificare și clasificare

Număr de înregistrare

LSR-001709/07

Internaţional nume generic

Acid tranexamic

Forma de dozare

Soluție pentru administrare intravenoasă

Compus

Compozitie la 1 ml:

Substanta activa: acid tranexamic 50 mg;

Substanță auxiliară: apă pentru preparate injectabile până la 1 ml.

Descriere

Soluție transparentă, incoloră.

Grupa farmacoterapeutică

Agent hemostatic - inhibitor de fibrinoliză

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Acidul tranexamic este un agent antifibrinolitic care inhibă în mod specific activarea profibrinolizinei (plasminogenului) și conversia acesteia în fibrinolizină (plasmină). Are un efect hemostatic local și sistemic în sângerare asociată cu o creștere a fibrinolizei, precum și efecte antiinflamatorii, antialergice, antiinfecțioase și antitumorale prin suprimarea formării de kinine și a altor peptide active implicate în reacții alergice și inflamatorii. . Experimentul a confirmat activitatea analgezică intrinsecă a acidului tranexamic, precum și un efect de potențare supertotal asupra activității analgezice a opiaceelor.

Acidul tranexamic la o concentrație de 1 mg/ml nu afectează agregarea trombocitară in vitro, la concentrații de până la 10 mg/ml de sânge nu afectează numărul de trombocite, timpul de coagulare a sângelui și diverși factori de coagulare a sângelui din sângele integral sau din sângele citrat. persoana sanatoasa. În același timp, acidul tranexamic, atât la concentrație de 1 mg/ml, cât și 10 mg/ml de sânge, prelungește timpul de trombină.

Farmacocinetica

Este distribuit relativ uniform în țesuturi (excepție este lichidul cefalorahidian, unde concentrația este de 1/10 din plasmă); pătrunde prin bariera placentară și hemato-encefalică, în laptele matern (aproximativ 1% din concentrația din plasma mamei). Se găsește în lichidul seminal, unde reduce activitatea fibrinolitică, dar nu afectează migrația spermatozoizilor. Volumul inițial de distribuție este de 9-12 l. Comunicarea cu proteinele plasmatice (profibrinolizina) - mai puțin de 3%. Concentrația antifibrinolitică în diferite țesuturi durează 17 ore, în plasmă - până la 7-8 ore.

O mică parte este metabolizată. Curba concentrație-timp are o formă trifazică cu un timp de înjumătățire în faza terminală de 2 ore Clearance-ul renal total este egal cu plasma (7 l/h).

Excretat pe cale renală (calea principală este filtrarea glomerulară) - mai mult de 95% nemodificată în primele 12 ore Au fost identificați doi metaboliți ai acidului tranexamic: derivați N-acetilați și dezaminați. În caz de afectare a funcției renale, există riscul acumulării de acid tranexamic.

Indicatii de utilizare

Prevenirea și tratamentul sângerărilor cauzate de fibrinoliză generalizată sau locală la adulți și copii cu vârsta de 1 an și peste, inclusiv:

menoragie și metroragie;
sângerare gastrointestinală;
sângerare după intervenții chirurgicale la nivelul prostatei și tractului urinar;
sângerări în timpul intervențiilor chirurgicale la nivelul cavității nazale, gurii și faringelui (adenoidectomie, amigdalectomie, extracție dentară);
sângerare în timpul intervențiilor chirurgicale toracice, abdominale și a altor intervenții chirurgicale extinse (inclusiv intervenții chirurgicale cardiace);
sângerări obstetricale și ginecologice (inclusiv sângerare în timpul intervențiilor chirurgicale ginecologice);
sângerări cauzate de utilizarea medicamentelor fibrinolitice.

Contraindicații

Hipersensibilitate la acid tranexamic sau alte componente ale medicamentului;
Insuficiență renală cronică severă (rata de filtrare glomerulară [RFG] mai mică de 30 mg/ml/1,73 m2) din cauza riscului de acumulare;
Tromboză venoasă sau arterială în prezent sau în istorie (tromboză venoasă profundă a picioarelor, embolie pulmonară, tromboză a vaselor intracraniene etc.) dacă terapia anticoagulantă simultană nu este posibilă;
Fibrinoliza prin coagulopatie de consum (stadiul hipocoagulabil al sindromului de coagulare intravasculară diseminată [DIC]);
istoric de convulsii;
Deficiență dobândită a vederii culorilor;
Hemoragie subarahnoidiană (datorită riscului de a dezvolta edem cerebral, ischemie și infarct cerebral);
Tratamentul menoragiei la pacienții cu vârsta sub 16 ani (fără experiență de utilizare);
Copii cu vârsta sub 1 an (fără experiență de utilizare).

Cu grija

Acidul tranexamic trebuie utilizat cu prudență în următoarele situații:

Hematurie cauzată de boli ale parenchimului renal și sângerări din tractul urinar superior (risc de obstrucție mecanică secundară a tractului urinar de către un cheag de sânge cu dezvoltarea anuriei) (vezi secțiunea „Instrucțiuni speciale”);
Pacienți cu risc crescut de apariție a trombozei (antecedente de evenimente tromboembolice sau istoric familial de boală tromboembolice, diagnostic verificat de trombofilie);
sindromul de coagulare intravasculară diseminată [sindrom DIC]);
Pacienți care primesc terapie anticoagulantă (experiența este limitată);
Utilizarea simultană a medicamentelor factorilor II, VII, IX și X de coagulare a sângelui în combinație cu un [complex de protrombină] sau un complex coagulant anti-inhibitor (vezi secțiunea „Interacțiuni cu alte medicamente”);
Pacienți care iau contraceptive orale combinate (datorită unui risc crescut de complicații tromboembolice venoase și tromboză arterială) (vezi secțiunea „Interacțiuni cu alte medicamente”).

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

În studiile preclinice, acidul tranexamic nu a avut efect teratogen. Nu au fost efectuate studii adecvate și strict controlate privind eficacitatea și siguranța acidului tranexamic la femeile gravide. Acidul tranexamic traversează placenta și poate fi găsit în sânge din cordonul ombilicalîntr-o concentrare apropiată de cea maternă.

Deoarece studiile de reproducere la animale nu prezic întotdeauna reacții la om, acidul tranexamic trebuie utilizat în timpul sarcinii numai atunci când este absolut necesar.

Acidul tranexamic trece în laptele matern (concentrația medicamentului în lapte este de aproximativ 1% din concentrația din plasma sanguină a mamei). Dezvoltarea unui efect antifibrinolitic la un copil este puțin probabilă. Cu toate acestea, trebuie avută grijă când se utilizează acid tranexamic la mamele care alăptează.

Instructiuni de utilizare si doze

Picurare intravenoasă sau flux lent; viteza de injectare 1 ml/min (50 mg/min). Administrarea intravenoasă rapidă trebuie evitată!

Pacienți adulți:

Menoragie și metroragie, sângerare gastrointestinală: 500 mg (2 fiole a 5 ml) de 2-3 ori pe zi din momentul în care sângerarea se dezvoltă până la încetarea acesteia.
Tratamentul sângerării după intervenții chirurgicale la nivelul prostatei și tractului urinar: 1000 mg (4 fiole a 5 ml) de 3 ori pe zi din momentul în care sângerarea se dezvoltă și până la încetarea acesteia.
Prevenirea și tratamentul sângerărilor în timpul intervențiilor chirurgicale în cavitatea nazală, gura și faringe: 10-15 mg/kg greutate corporală la fiecare 6-8 ore până la încetarea sângerării.
Prevenirea și tratamentul sângerărilor în timpul intervențiilor chirurgicale toracice, abdominale și alte intervenții majore: 15 mg/kg greutate corporală la fiecare 6-8 ore până la oprirea sângerării.
Prevenirea și tratamentul sângerărilor în timpul intervenției chirurgicale cardiace: doza de încărcare de 15 mg/kg după inducerea anesteziei înainte de intervenția chirurgicală, apoi perfuzie intravenoasă cu o rată de 4,5 mg/kg/oră pe toată durata operației; Se recomandă administrarea acidului tranexamic în doză de 0,6 mg/kg în aparatul inimă-plămân.
Tratamentul hemoragiilor obstetricale si ginecologice (inclusiv sangerarea in timpul interventiilor chirurgicale ginecologice): 15 mg/kg greutate corporala la fiecare 6-8 ore de la aparitia sangerarii pana la oprirea acesteia.
Tratamentul sângerărilor cauzate de utilizarea medicamentelor fibrinolitice: 10 mg/kg greutate corporală la fiecare 6-8 ore din momentul în care se dezvoltă sângerarea până la încetarea acesteia.

Dacă este necesară terapia hemostatică pe termen lung (mai mult de 48 de ore), se recomandă utilizarea preparatelor de acid tranexamic sub formă de tablete.

Copii peste 1 an

Experiența cu utilizarea acidului tranexamic la copii este limitată. Doza recomandată de medicament pentru tratamentul sângerărilor cauzate de fibrinoliză locală și generalizată este de 20 mg/kg/zi.

Utilizarea medicamentului în grupuri speciale de pacienți

Disfuncție renală

La pacienții cu insuficiență ușoară până la moderată a funcției excretorii renale, este necesară ajustarea dozei și a frecvenței de administrare a acidului tranexamic:

Disfuncție hepatică

La pacienții cu insuficiență hepatică, nu este necesară ajustarea dozei.

Vârsta în vârstă

La pacienții vârstnici, în absența insuficienței renale, nu este necesară ajustarea dozei.

Efect secundar

Incidența reacțiilor adverse la medicamente este determinată în conformitate cu clasificarea OMS: foarte des (≥1/10), adesea (≥1/100,<1/10), нечасто (≥1/1000, <1/100), редко (≥1/10000, <1/1000), очень редко (<1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).

Tulburări gastrointestinale:

adesea - greață, vărsături, diaree (simptomele dispar când doza este redusă).

Tulburări ale pielii și țesuturilor subcutanate:

rar - reacții alergice ale pielii, inclusiv dermatită alergică.

Tulburări vizuale:

rareori - tulburări de vedere, inclusiv afectarea percepției culorilor, tromboză a vaselor retiniene.

Tulburări vasculare:

rar - complicații tromboembolice, scădere marcată a tensiunii arteriale (de obicei datorită administrării intravenoase excesiv de rapide);

foarte rar - tromboză arterială și venoasă de diferite locații;

frecvență necunoscută - infarct miocardic acut, tromboză de arteră cerebrală, tromboză de arteră carotidă, accident vascular cerebral, tromboză venoasă profundă a picioarelor, embolie pulmonară, tromboză de arteră renală cu dezvoltarea necrozei corticale și insuficiență renală acută, ocluzia grefei de bypass coronarian, tromboză a arterei centrale si a venei retiniene .

Tulburări ale sistemului imunitar:

foarte rar - reacții de hipersensibilitate, inclusiv șoc anafilactic.

Încălcări de către sistem nervos:

rareori - amețeli, convulsii.

Supradozaj

Există date limitate privind cazurile de supradozaj. A fost raportat un caz de supradozaj (ingerarea a 37 g de acid tranexamic).

Simptome: amețeli, dureri de cap, greață, vărsături, diaree, simptome ortostatice (inclusiv amețeli la trecerea dintr-o poziție orizontală în poziție verticală), hipotensiune arterială ortostatică. Pacienții predispuși au un risc crescut de tromboză.

Tratament: antidot necunoscut. Dacă se suspectează o supradoză de acid tranexamic, este necesară spitalizarea. Când acordați asistență, induceți vărsăturile, apoi efectuați lavaj gastric. Cărbunele activat reduce absorbția acidului tranexamic atunci când este administrat oral în primele 1-2 ore după supradozaj. Dacă pacientul este inconștient sau dacă înghițirea este afectată, se poate administra cărbune activat printr-o sondă nazogastrică. Aportul recomandat sau administrarea parenterală a unei cantități mari de lichid pentru a îmbunătăți excreția renală, diureza forțată, controlul cantității de urină. În unele cazuri, utilizarea anticoagulantelor poate fi justificată.

Interacțiunea cu alte medicamente

Nu au fost efectuate studii clinice speciale dedicate studiului interacțiunilor acidului tranexamic cu alte medicamente.

Acidul tranexamic previne dezvoltarea efectului farmacologic al medicamentelor fibrinolitice (trombolitice).

Contraceptivele orale combinate cresc riscul de complicații tromboembolice venoase și de tromboză arterială (în special, accident vascular cerebral ischemic și infarct miocardic). Nu există experiență cu utilizarea acidului tranexamic la femeile care iau contraceptive orale combinate. Deoarece acidul tranexamic are un efect antifibrinolitic, utilizarea simultană cu contraceptive orale combinate poate duce la o creștere suplimentară a riscului de complicații trombotice.

Utilizarea simultană a acidului tranexamic cu medicamente pentru factorii II, VII, IX și X de coagulare a sângelui în combinație [complex de protrombină] sau complex coagulant anti-inhibitor crește riscul de tromboză.

Poate exista un risc crescut de complicații trombotice (în special infarct miocardic) cu utilizarea simultană a acidului tranexamic cu hidroclorotiazidă, desmopresină, ampicilină-sulbactam, ranitidină și nitroglicerină.

Atunci când este combinat cu medicamente hemostatice, este posibilă activarea formării trombilor.

Utilizarea concomitentă a acidului tranexamic cu anticoagulante trebuie efectuată sub supravegherea strictă a unui medic (experiența este limitată).

Farmaceutic interacțiuni medicamentoase

Soluția de acid tranexamic este compatibilă cu majoritatea soluțiilor perfuzabile (soluție de clorură de sodiu 0,9%, soluție Ringer, soluție de dextroză 5%, soluții de aminoacizi, dextrani). Soluția de acid tranexamic este compatibilă cu heparina nefracționată.

Soluția de acid tranexamic este incompatibilă farmaceutic cu urokinaza, norepinefrina, dipiridamolul, diazepamul.

Soluția de acid tranexamic nu trebuie amestecată cu soluții de antibiotice (peniciline, tetracicline) și produse din sânge.

Instrucțiuni Speciale

Înainte de a începe și în timpul tratamentului cu acid tranexamic, este necesar să consultați un oftalmolog (determinarea acuității vizuale, a vederii cromatice, a stării fundului de ochi). Dacă în timpul tratamentului cu acid tranexamic apare tulburări de vedere, medicamentul trebuie întrerupt.

Preparatele cu acid tranexamic trebuie utilizate cu prudență în hematuria cauzată de boli ale parenchimului renal, deoarece în aceste condiții se observă adesea depunerea intravasculară de fibrină, ceea ce poate agrava afectarea renală. În plus, în cazurile de sângerare masivă de orice etiologie din tractul urinar superior, terapia antifibrinolitică crește riscul apariției cheagurilor de sânge în pelvisul renal și/sau ureter și, în consecință, obstrucția mecanică secundară a tractului urinar și dezvoltarea anuriei.

Deși studiile clinice nu au evidențiat o creștere semnificativă a incidenței trombozei, riscul de complicații trombotice nu poate fi exclus complet. Au fost descrise cazuri de dezvoltare a trombozei venoase și arteriale și a tromboembolismului la pacienții cărora li se administrează acid tranexamic. În plus, au fost raportate cazuri de ocluzie a arterei centrale a retinei și a venei centrale a retinei. Mai mulți pacienți au dezvoltat tromboză intracraniană în timpul tratamentului cu acid tranexamic. În consecință, la pacienții cu risc crescut de apariție a trombozei (antecedente de complicații tromboembolice, cazuri de tromboembolism la rude, diagnostic verificat de trombofilie), acidul tranexamic trebuie utilizat numai dacă este absolut necesar și sub strictă supraveghere medicală. Înainte de a utiliza acid tranexamic, trebuie efectuată o examinare pentru a identifica factorii de risc pentru complicații tromboembolice.

Prezența sângelui în cavități, cum ar fi cavitatea pleurală, cavitățile articulare și tractul urinar (inclusiv pelvisul renal și vezica urinară) poate duce la formarea unui „cheag insolubil” în acestea din cauza coagulării extravasculare, care poate fi rezistentă la fiziologice. fibrinoliza.

Pacienților cu sângerare menstruală neregulată nu trebuie să li se prescrie acid tranexamic până când nu este determinată cauza dismenoreei. Dacă cantitatea de sângerare menstruală este redusă inadecvat în timpul tratamentului cu acid tranexamic, trebuie luat în considerare un tratament alternativ.

Eficacitatea și siguranța preparatelor cu acid tranexamic în tratamentul menoragiei la pacienții cu vârsta sub 16 ani nu au fost stabilite.

Acidul tranexamic trebuie utilizat cu prudență la femeile care iau concomitent contraceptive orale combinate, din cauza riscului crescut de tromboză (vezi secțiunea „Interacțiuni cu alte medicamente”).

La pacienții cu DIC care necesită tratament cu acid tranexamic, terapia trebuie efectuată sub supravegherea atentă a unui medic cu experiență în tratarea acestei boli.

Din cauza lipsei unor studii clinice adecvate, utilizarea simultană a acidului tranexamic cu anticoagulante trebuie să fie sub supravegherea atentă a unui specialist cu experiență în tratamentul tulburărilor de coagulare a sângelui.

Dacă apare tulburări de vedere în timp ce luați acid tranexamic, trebuie să încetați să luați medicamentul și să consultați un medic.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Capacitatea acidului tranexamic de a influența viteza reacțiilor psihomotorii și capacitatea de a conduce vehicule sau alte vehicule mecanice nu a fost studiată. Acidul tranexamic poate provoca amețeli și tulburări de vedere și, prin urmare, poate afecta capacitatea de a se angaja în activități potențial periculoase care necesită concentrare crescută atenția și viteza reacțiilor psihomotorii.

Formular de eliberare

Soluție pentru administrare intravenoasă 50 mg/ml. 5 ml în fiole de sticlă neutră.

5 fiole fiecare într-un ambalaj blister din folie de clorură de polivinil sau într-un ambalaj blister din folie de clorură de polivinil și folie de aluminiu lăcuită imprimată.

1 sau 2 blistere împreună cu instrucțiuni de utilizare într-un ambalaj de carton. În ambalaj se pun scarificatoarele sau cuțitele pentru fiole. La ambalarea fiolelor cu crestături, inele și puncte de rupere, nu se folosesc scarificatoare sau cuțite pentru fiole.

Ambalaj „pentru spitale”

20, 50 sau 100 blistere acoperite cu folie împreună cu 20, 50 și 100 de instrucțiuni de utilizare, scarificatoare sau cuțite fiole în cutii de carton sau cutii de carton ondulat. La ambalarea fiolelor cu crestături, inele și puncte de rupere, nu se folosesc scarificatoare sau cuțite pentru fiole.

Alte produse

Informațiile prezentate pe site nu trebuie utilizate pentru diagnostic și tratament independent și nu pot servi ca substitut pentru o consultare în persoană cu un medic.

Nu m-am gândit niciodată că asta m-ar putea afecta vreodată.Din păcate, corpul feminin este atât de imprevizibil încât m-am trezit într-o situație neplăcută și acum sunt gata să vorbesc despre acțiunile mele, despre cum am aflat despre aceste pastile și cât de mult m-au ajutat.

Din cauza schimbărilor climatice, corpul meu a simțit un dezechilibru hormonal, aparent acest lucru a fost facilitat și de experiențe minore. Totul s-a întâmplat ca de obicei, Ziua Femeii nu m-a dezamăgit, a venit la timp și chiar și în a doua zi m-am simțit aproape grozav, stomacul nu m-a durut, nimic nu a prefigurat probleme, după cum se spune. Am plecat la afaceri, a trebuit să petrec aproximativ o oră în mijloacele de transport în comun și asta mi-a creat neplăceri, din moment ce îmi doream deja să merg la toaletă din cantitatea mare de apă pe care o beam. După ce am îndurat destul de bine, după călătorie am plecat în căutarea unui loc în care să se întâmple totul și să mă simt mai bine. Pot să descriu la nesfârșit ce s-a întâmplat în continuare, dar voi spune pe scurt: am reușit să mă plimb prin oraș etc., să mă întorc acasă și să mă întind să mă uit la televizor, când deodată am simțit că ceva nu este în regulă.

Așa că sângerarea a început, doar brusc. Urmează ambulanța, injecții, examinări, analize, medici. Totul așa. Am luat deja 2 sau 3 (nu-mi amintesc exact) comprimate în ambulanță.

Au venit doar la schimbările climatice și la grijile mele. Asta e bine, am crezut că nu e totul atât de grav. Dar apoi, m-am trezit și mi-am dat seama: cât de înfricoșător este pentru noi femeile să trăim? Se pare că nu putem deveni prea emoționați - acest lucru poate avea un impact atât de puternic asupra sănătății noastre.. Si asa, primele pastile nu au ajutat.Dupa 3 ore am mai luat 2. M-am simțit rău fizic: obosit, nu puteam ajunge singur la toaletă, eram incredibil de slăbit. Până în seara acestei zile, cheagurile au început să scadă, dar încă era abundență. La 3 dimineata am mai baut 2 (toate dupa cum a spus doctorul), la 10 in alta parte. În general, a fost consecvență. În plus, mi s-a prescris imediat un alt medicament - ASTA. După care trebuie să beau altceva.

Eram mai îngrijorat de întrebarea ce se va întâmpla în următoarele zile, s-ar putea întâmpla cu adevărat pe neașteptate și ce ar trebui făcut pentru a preveni acest lucru?

După cum s-a dovedit, alți factori ar putea contribui la sângerare: scăderea cronică a fierului, utilizarea de analgezice, care mi-au fost pur și simplu recomandate la farmacie (s-a dovedit că pot provoca sângerare în cazuri foarte rare, le-am luat pentru 1,5). ani, nu s-a observat nimic înainte). Acum doctorul mi-a prescris alte pastile pentru durere în timpul menstruației. Și a făcut, de asemenea, modificări în tratarea unor astfel de situații, dacă este posibil. Acum știu ce să fac și să beau.

Dar drogul în sine...

Am luat tranex de câteva ori pe zi, reducând doza la sfârșitul zilelor femeilor. Trebuia să cumpăr 2 pachete, pentru preț, pot spune că în aproape toate farmaciile prețul este același - 250 de ruble, poate diferi doar cu câteva ruble.

În instrucțiuni toate cele nefavorabile sunt bine descrise efecte secundare medicamente, m-am bucurat că nu există cele mai periculoase, nu le voi enumera. Avantajele sunt că femeile însărcinate pot bea ceea ce înseamnă că medicamentul trebuie să fie cu adevărat eficient și mai puțin dăunător.

Contraindicațiile se aplică persoanelor care au tendință de tromboză, sau altul individual condiții care pot apărea în timpul utilizării. A fost interesant să citesc rândul în care scrie asta poate fi băut dacă aveți reacții alergice,în ceea ce privește, după cum mi-am dat seama mai târziu, afecțiunile specific ginecologice, cum ar fi eczema.

Se pare tranex suficient drog puternic. Iar pretul ii convine in principiu, nu foarte scump. Doar atunci când trebuie să cumpărați mai multe pachete. Și apropo, nu se vând pe bază de rețetă, dar, în general, aici au eșuat instrucțiunile.

Acum, care sunt concluziile mele din această situație?

este interzisîncă o dată îngrijorare, chiar și experiențele mici pot avea un efect rău;
este interzis ridica greutati nu doar înainte sau în timpul, ci în general;
nu ai rabdare când vrei să mergi la toaletă;
tranex ajută, dar nu imediat;
este necesar bea în plus față de alte medicamente care cresc fierul, pentru a ajuta la reducerea sângerării;
anemia poate duce la sângerare de diferite feluri (reacționează întotdeauna la o scădere a hemoglobinei, chiar și la una ușoară);
bea numai acelea analgezice prescrise de medic;
perioade grele Poate fi datorită stare emotionala, în astfel de cazuri, trebuie să contactați un specialist pentru a vă prescrie sedative sau puteți bea cel mai inofensiv lucru - menta.

Asta e tot. Le doresc tuturor multa sanatate!

Forma de dozare: soluție pentru administrare intravenoasă Compus:

Compozitie la 1 ml: substanta activa: acid tranexamic - 100 mg; excipient: apă pentru preparate injectabile - până la 1 ml.

Descriere: Soluție transparentă incoloră. Grupa farmacoterapeutică:Agent hemostatic - inhibitor de fibrinoliză ATX:

B.02.A.A Aminoacizi

B.02.A.A.02 Acid tranexamic

Farmacodinamica:

Acidul tranexamic este un inhibitor competitiv (la concentrații mari, necompetitiv) al activării profibrinolizinei (plasminogenului) și al conversiei acesteia în fibrinolizină (plasmină). Activitatea antifibrinolitică a acidului tranexamicîn vitrode aproximativ 10 ori mai mare decât activitatea acidului aminocaproic, care se datorează unei legături mai puternice cu receptorul moleculei de plasminogen. are efect hemostatic local și sistemic pentru sângerare asociată cu creșterea fibrinolizei. Datorită suprimării formării kininelor și a altor peptide active implicate în reacțiile alergice și inflamatorii, are și efecte antiinflamatorii și antialergice.

Acidul tranexamic la o concentrație de 1 mg/ml nu afectează agregarea trombocitarăîn vitro, în concentrații de până la 10 mg/ml de sânge, nu afectează numărul de trombocite, timpul de coagulare și diverși factori de coagulare a sângelui din sângele integral sau din sângele citrat al unei persoane sănătoase. În același timp, atât la o concentrație de 1 mg/ml cât și 10 mg/ml sângele prelungește timpul de trombină.

Experimentul a confirmat activitatea analgezică intrinsecă a acidului tranexamic, precum și un efect de potențare supertotal asupra activității analgezice a opiaceelor. Datele din studiile preclinice indică faptul că acidul tranexamic are proprietăți anticancerigene și antiangiogenice. Farmacocinetica:

Este distribuit relativ uniform în țesuturi (cu excepția lichidului cefalorahidian, unde concentrația este de 1/10 din concentrația plasmatică). Pătrunde prin barierele placentare și hemato-encefalice în laptele matern (aproximativ 1% din concentrația plasmatică a mamei). Se găsește în lichidul seminal, unde reduce activitatea fibrinolitică, dar nu afectează migrația spermatozoizilor. difuzează rapid în lichidul articular și prin membranele sinoviale; se găsește în lichidul articular în aceeași concentrație ca și în sânge. Timpul de înjumătățire din lichidul articular este de aproximativ 3 ore.

Volumul inițial de distribuție este de 9-12 l. Legarea de proteinele plasmatice este de aproximativ 3% (datorită legării de plasminogen). nu se leagă de albumină. Concentrația antifibrinolitică în diferite țesuturi durează 17 ore, în plasmă - până la 7-8 ore.

Metabolizat într-o mică măsură. Au fost identificați doi metaboliți ai acidului tranexamic: N -derivat acetilat si dezaminat.

Aria de sub curba concentrație-timp(AUC) are o forma trifazica cu un timp de injumatatire in faza terminala de 3 ore.clearance-ul renal total este egal cu plasma (110-116 ml/min).

Excretat prin rinichi (calea principală este filtrarea glomerulară), mai mult de 95% nemodificat în primele 12 ore.După administrare intravenoasă în doză de 10 mg/kg timp de 24 de ore, aproximativ 90% din acidul tranexamic este excretat prin filtrare glomerulară. .

La pacienții cu insuficiență renală Există o creștere a concentrației de acid tranexamic în plasma sanguină și există riscul acumulării medicamentului.

Indicatii:

Prevenirea și tratamentul sângerărilor cauzate de fibrinoliză generalizată sau locală la adulți și copii cu vârsta de 1 an și peste, inclusiv:

- menoragie și metroragie;

- sângerare gastrointestinală;

- sângerare după intervenții chirurgicale la nivelul prostatei și tractului urinar;

- sângerări în timpul intervențiilor chirurgicale la nivelul cavității nazale, gurii și faringelui (adenoidectomie, amigdalectomie, extracție dentară);

- sângerare în timpul intervențiilor chirurgicale toracice, abdominale și a altor intervenții chirurgicale majore (inclusiv intervenții chirurgicale cardiace);

- sângerări obstetricale și ginecologice (inclusiv sângerare în timpul intervențiilor chirurgicale ginecologice);

- sângerări cauzate de utilizarea medicamentelor fibrinolitice.

Contraindicatii:

- Hipersensibilitate la acid tranexamic sau alte componente ale medicamentului;

- Insuficiență renală cronică severă (rata de filtrare glomerulară [RFG] mai mică de 30 mg/ml/1,73 m2) din cauza riscului de acumulare;

- Tromboză venoasă sau arterială în prezent sau în istorie (tromboză venoasă profundă a picioarelor, embolie pulmonară, tromboză a vaselor intracraniene etc.) dacă terapia anticoagulantă simultană nu este posibilă;

- Fibrinoliza prin coagulopatie de consum (stadiul hipocoagulabil al sindromului de coagulare intravasculară diseminată [DIC]);

- istoric de convulsii;

- Deficiență dobândită a vederii culorilor;

- Hemoragie subarahnoidiană (datorită riscului de a dezvolta edem cerebral, ischemie și infarct cerebral);

- Tratamentul menoragiei la pacienții cu vârsta sub 16 ani (fără experiență de utilizare);

- Vârsta sub 1 an (fără experiență de utilizare).

Cu grija:

Acidul tranexamic trebuie utilizat cu prudență în următoarele situații:

Hematurie cauzată de boli ale parenchimului renal și sângerări din tractul urinar superior (risc de obstrucție mecanică secundară a tractului urinar de către un cheag de sânge cu dezvoltarea anuriei);

Pacienți cu risc crescut de apariție a trombozei (antecedente de evenimente tromboembolice sau istoric familial de boli tromboembolice, diagnostic verificat de trombofilie);

Pacienții care iau contraceptive orale combinate (datoritărisc crescut de complicații tromboembolice venoase și tromboză arterială);

Utilizarea simultană a medicamentelor factorilor II, VII, IX și X de coagulare a sângelui în combinație cu un [complex de protrombină] sau un complex coagulant anti-inhibitor;

Pacienți care primesc tratament anticoagulant (experiența este limitată).

Sarcina si alaptarea:

În studiile preclinice nu a avut efect teratogen. Nu au fost efectuate studii adecvate și strict controlate privind eficacitatea și siguranța acidului tranexamic la femeile gravide. pătrunde în placentă și poate fi conținut în sângele din cordonul ombilical în concentrații apropiate de cea maternă. Deoarece studiile de reproducere la animale nu prezic întotdeauna reacții la om, acidul tranexamic trebuie utilizat în timpul sarcinii numai atunci când este absolut necesar.

Instructiuni de utilizare si dozare:

Picurare intravenoasă sau flux lent; viteza de injectare 1 ml/min (50 mg/min). Administrarea intravenoasă rapidă trebuie evitată!

Pacienți adulți:

- Menoragie și metroragie , sângerare gastrointestinală. 500 mg de 2-3 ori pe zi din momentul în care sângerarea se dezvoltă până când încetează.

- Tratamentul sângerărilor după intervenții chirurgicale la nivelul prostatei și tractului urinar. 1000 mg de 3 ori pe zi din momentul în care sângerarea se dezvoltă până când încetează.

- Prevenirea și tratamentul sângerărilor în timpul intervențiilor chirurgicale în cavitatea nazală , gura si faringele. 10-15 mg/kg greutate corporală la fiecare 6-8 ore până la încetarea sângerării.

- Prevenirea și tratamentul sângerărilor în timpul toracic , abdominale și alte intervenții chirurgicale majore: 15 mg/kg greutate corporală la fiecare 6-8 ore până la opri sangerarea.

- Prevenirea și tratamentul sângerărilor în timpul intervenției chirurgicale cardiace: doza de încărcare de 15 mg/kg după inducerea anesteziei înainte de intervenția chirurgicală, apoi perfuzie intravenoasă cu o rată de 4,5 mg/kg/oră pe toată durata operației; Se recomandă administrarea acidului tranexamic în doză de 0,6 mg/kg în aparatul inimă-plămân.

- Tratamentul hemoragiilor obstetricale si ginecologice (inclusiv sangerarea in timpul interventiilor chirurgicale ginecologice): 15 mg/kg greutate corporală la fiecare 6-8 ore din momentul în care sângerarea se dezvoltă până când încetează.

- Tratamentul sângerării, cauzate de utilizarea fibrinoliticului medicamente : 10 mg/kg greutate corporală la fiecare 6-8 ore din momentul în care se dezvoltă sângerarea până la încetarea acesteia.

Dacă este necesară terapia hemostatică pe termen lung (mai mult de 48 de ore), se recomandă utilizarea preparatelor de acid tranexamic sub formă de tablete.

Copii peste 1 an

Utilizarea medicamentului în grupuri speciale de pacienți

Disfuncție renală

La pacienții cu insuficiență ușoară până la moderată a funcției excretorii renale, este necesară ajustarea dozei și a frecvenței de administrare a acidului tranexamic:

Concentrația creatininei serice	Rata de filtrare glomerulară (RFG)	Doza de acid tranexamic	Frecvența administrării
120-249 µmol/l (1,36-2,82 mg/dl)	60-89 ml/min/1,73m2	15 mg/kg greutate corporală	de 2 ori pe zi
250-500 µmol/l (2,83-5,66 mg/dl)	30-59 ml/min/1,73m2	15 mg/kg greutate corporală	1 dată pe zi

Disfuncție hepatică

La pacienții cu insuficiență hepatică, nu este necesară ajustarea dozei.

Vârsta în vârstă

La pacienții vârstnici, în absența insuficienței renale, nu este necesară ajustarea dozei.

Efecte secundare:

Incidența reacțiilor adverse la medicamente este determinată în conformitate cu clasificarea OMS: foarte des (> 1/10), adesea (> 1/100, ≤1/10), rar (> 1/1000, ≤ 1/100), rar (> 1/10000, ≤ 1/1000), foarte rare (mai puțin de 1/10000), frecvență necunoscută (nu poate fi determinată din datele disponibile).

Tulburări ale tractului gastrointestinal: adesea - greață, vărsături, diaree (simptomele dispar când doza este redusă).

Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat : rar - reacții alergice ale pielii, inclusiv dermatită alergică.

Tulburări vizuale: rareori - tulburări de vedere, inclusiv afectarea percepției culorilor, tromboză a vaselor retiniene.

Tulburări vasculare: rar - complicații tromboembolice, scădere marcată a tensiunii arteriale (de obicei datorită administrării intravenoase excesiv de rapide); foarte rar - tromboză arterială și venoasă de diferite locații; frecvență necunoscută - infarct miocardic acut, tromboză de arteră cerebrală, tromboză de arteră carotidă, accident vascular cerebral, tromboză venoasă profundă a picioarelor, embolie pulmonară, tromboză de arteră renală cu dezvoltarea necrozei corticale și insuficiență renală acută, ocluzia grefei de bypass coronarian, tromboză a arterei centrale si a venei retiniene .

Tulburări ale sistemului imunitar : foarte rar - reacții de hipersensibilitate, inclusiv șoc anafilactic.

Tulburări ale sistemului nervos : rar - ameteli, convulsii. Supradozaj:

Există date limitate privind cazurile de supradozaj.

Simptomepoate include greață, vărsături, diaree, amețeli, dureri de cap, scăderea tensiunii arteriale (inclusiv hipotensiune ortostatică). Pacienții predispuși au un risc crescut de tromboză.

Tratament:simptomatic; diureză forțată. În unele cazuri, utilizarea anticoagulantelor poate fi justificată.

Interacţiune:

Nu au fost efectuate studii clinice speciale dedicate studiului interacțiunilor acidului tranexamic cu alte medicamente.

Acidul tranexamic previne dezvoltarea efectului farmacologic al medicamentelor fibrinolitice (trombolitice).

Contraceptivele orale combinate cresc riscul de complicații tromboembolice venoase și de tromboză arterială (în special, accident vascular cerebral ischemic și infarct miocardic). Nu există experiență cu utilizarea acidului tranexamic la femeile care iau contraceptive orale combinate. Deoarece are un efect antifibrinolitic, utilizarea concomitentă cu contraceptive orale combinate poate duce la o creștere suplimentară a riscului de complicații trombotice.

Utilizarea concomitentă a acidului tranexamic cu medicamente ale factorilor de coagulare a sângelui I, VII, IX și X în combinație cu [complex de protrombină] sau complex coagulant anti-inhibitor crește riscul de tromboză.

Atunci când este combinat cu medicamente hemostatice, este posibilă activarea formării trombilor.

Interacțiuni medicamentoase farmaceutice

Soluția de acid tranexamic este incompatibilă farmaceutic cu urokinaza, norepinefrina, dipiridamolul, diazepamul.

Soluția de acid tranexamic nu trebuie amestecată cu soluții de antibiotice (peniciline, tetracicline) și produse din sânge.

Instrucțiuni Speciale:

Se administrează soluție de acid tranexamic intravenos foarte lent; acid tranexamic nu poate fi administrat intramuscular.

Convulsii

Au fost descrise cazuri de convulsii care au fost asociate cu utilizarea acidului tranexamic. La pacienții supuși unei intervenții chirurgicale de bypass coronarian, convulsiile, în majoritatea cazurilor, s-au dezvoltat atunci când acidul tranexamic a fost utilizat în doze mari. Când se utilizează medicamentul în dozele recomandate, frecvența convulsiilor după

intervenția chirurgicală a fost aceeași ca la pacienții care nu au primit acid tranexamic.

Deficiență vizuală

Când se utilizează acid tranexamic, se poate dezvolta tulburări de vedere, inclusiv percepția afectată a culorilor. Înainte de a începe și în timpul tratamentului pe termen lung cu acid tranexamic, este necesar să se efectueze o examinare de către un oftalmolog (acuitate vizuală, vedere în culori, fundus). Dacă în timpul tratamentului apare tulburări de vedere, este necesară întreruperea medicamentului.

Hematurie

Evenimente tromboembolice

Înainte de a utiliza acid tranexamic, trebuie luați în considerare posibilii factori de risc pentru evenimente tromboembolice. La pacienții cu antecedente de boală tromboembolice sau la pacienții cu o incidență crescută a evenimentelor tromboembolice în istoricul familial (pacienți cu risc crescut de trombofilie), soluția injectabilă trebuie prescrisă numai pentru indicații medicale stricte după consultarea unui specialist în hemostază. . Utilizarea medicamentului la astfel de pacienți trebuie efectuată sub supraveghere medicală atentă.

Acidul tranexamic trebuie utilizat cu prudență la pacienții cărora li se administrează contraceptive orale, din cauza riscului crescut de tromboză.

Eficacitatea și siguranța preparatelor cu acid tranexamic în tratamentul menoragiei la pacienții cu vârsta sub 16 ani nu au fost stabilite.

Sindromul de coagulare intravasculară diseminată (sindrom DIC)

Utilizarea acidului tranexamic la pacienții cu DIC este contraindicată în majoritatea cazurilor. poate fi prescris acestor pacienți numai dacă pacientul prezintă simptome de activare predominantă a sistemului fibrinolitic cu sângerare acută severă. În astfel de cazuri acute, o singură doză de acid tranexamic 1 g este adesea suficientă pentru a opri sângerarea. Prescrierea acidului tranexamic pentru sindromul DIC trebuie făcută numai cânddisponibilitatea datelor de laborator relevante și după evaluarea acestor date de către un specialist.

Din cauza lipsei unor studii clinice adecvate, utilizarea simultană a preparatelor de acid tranexamic cu anticoagulante trebuie efectuată sub supravegherea atentă a unui specialist cu experiență în tratamentul tulburărilor de coagulare a sângelui.

Impact asupra capacității de a conduce vehicule. mier si blana.:

Capacitatea acidului tranexamic de a influența viteza reacțiilor psihomotorii și capacitatea de a conduce vehicule sau alte vehicule mecanice nu a fost studiată. poate provoca amețeli și tulburări de vedere și. în consecință, poate afecta capacitatea de a se angaja în activități potențial periculoase care necesită o concentrare crescută și viteza reacțiilor psihomotorii.

Forma de eliberare/dozaj:

Soluție pentru administrare intravenoasă, 100 mg/ml.

Pachet:

5 ml în fiole de sticlă neutră marca NS-3 sau importate.

5 fiole fiecare într-un ambalaj blister din folie de clorură de polivinil sau într-un ambalaj blister din folie de clorură de polivinil și folie de aluminiu lăcuită imprimată.

Ambalaj "pentru spitale"

20, 50 sau 100 blistere acoperite cu folie împreună cu 20, 50 și 100 de instrucțiuni de utilizare, scarificatoare sau cuțite fiole în cutii de carton sau cutii de carton ondulat.

La ambalarea fiolelor cu crestături, inele și puncte de rupere, nu se folosesc scarificatoare sau cuțite pentru fiole.

Conditii de depozitare:

La o temperatură nu mai mare de 25 ° C.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Data maximă înainte:

Utilizarea tranexamului pentru sângerare uterină

Sângerarea uterină poate fi o afecțiune care pune viața în pericol, ducând la deficit de fier și, în consecință, la o scădere semnificativă a calității vieții. Există multe medicamente care sunt folosite pentru a reduce pierderile de sânge. Dar nu ar trebui să alegeți singur medicamentele hemostatice pentru sângerarea uterină. La urma urmei, cauzele patologiei pot fi foarte grave, chiar și oncologie. Auto-medicația nu va duce la niciun bine.

Dacă medicul v-a examinat și a dat recomandări despre cum să opriți sângerarea uterină, sunt posibile unele opțiuni. De exemplu, dacă vi s-a prescris un decoct de urzică sau altul remediu popular, atunci s-ar putea să-l înlocuiți cu medicamente dacă instrucțiunile pentru acesta nu identifică contraindicații pentru dvs.

Dacă problema este în curs de rezolvare, tranexam sau dicinona pentru sângerare uterină este mai bine să utilizați primul medicament, deoarece acționează mult mai rapid și mai eficient. Dar trebuie să țineți cont de faptul că ambele medicamente au efecte secundare. Astfel, comprimatele de tranexam în timpul sângerării din uter pot provoca arsuri la stomac, greață și somnolență. Mai rar, tromboză și tromboembolism, tahicardie. Pot apărea reacții alergice. Când prescrie doze mari, medicul sfătuiește de obicei pacientul să fie supus unei examinări de către un oftalmolog, acesta ar trebui să verifice acuitatea vizuală și starea fundului de ochi.

Cum să iei tranexam cu sângerare uterină, de câte ori pe zi și câte tablete? Nimeni nu vă poate răspunde la această întrebare. De exemplu, doza pentru menstruație grea este de 1 comprimat de 3 ori pe zi. Și pentru sângerări uterine abundente, este de multe ori mai mult - luați 4-6 comprimate de 250 mg de 2-3 ori pe zi până când sângerarea se oprește. Dar, desigur, o doză atât de mare trebuie luată sub supraveghere medicală atentă, deoarece în acest caz riscul de reacții adverse crește brusc.

Cum să luați tranexam în timpul sângerării uterine care apare după menopauză, în general, nu este o întrebare pentru decizii independente. Dacă la femeile tinere scurgerile extramenstruale sunt cel mai adesea cauzate de procese benigne ale endometrului și de patologii hormonale, atunci la femeile în vârstă există o probabilitate mare de cancer. Și o femeie nu ar trebui să caute recenzii despre Tranexam pentru sângerare uterină, ci să meargă la un medic care, cel mai probabil, vă va trimite pentru o curățare de diagnostic (va opri sângerarea) sau va lua un aspirat din uter (analiza histologică), urmată de prescrierea comprimatelor antibacteriene şi hemostatice.