Care este limita superioară de explozie. Limitele de concentrație ale inflamabilității și explozivității metanului

Se știe că există o anumită valoare limită pentru concentrația de substanțe inflamabile în atmosfera înconjurătoare, care se numește limită inferioară de explozie (LEL). Dacă concentrația componentelor inflamabile în aer este sub LEL, atunci aprinderea nu este posibilă: amestecul nu este inflamabil. Cu toate acestea, valorile LEL care sunt date în literatura de referință sunt de obicei determinate pentru o temperatură normală de 20 °C. La proiectarea sistemelor de control al gazelor pentru funcționarea într-un mediu cu temperatură ridicată, este posibil să se pornească de la faptul că metanul, propanul și alte gaze combustibile păstrează valorile LEL cunoscute de noi, la o temperatură de, de exemplu, 150 °C?

Nu, nu poti. Într-adevăr, odată cu creșterea temperaturii, valorile LEL ale gazelor combustibile scad.

Să aflăm ce înseamnă cu adevărat concentrația LEL: este concentrația minimă de substanțe inflamabile din aer la temperatura ambiantă, suficientă pentru a iniția o ardere autosusținută. Toată energia necesară menținerii arderii este eliberată în timpul reacției de oxidare (căldura de ardere). Când concentrația substanței este sub nivelul LEL, nu există suficientă energie pentru a menține arderea. Putem afirma că căldura de ardere este necesară pentru a încălzi amestecul de gaz de la temperatura aerului ambiant la temperatura flăcării. Cu toate acestea, la temperaturi ambientale ridicate, va fi nevoie de mai puțină energie pentru a încălzi amestecul de gaz la temperatura flăcării sau, cu alte cuvinte, veți avea nevoie de mai puține substanțe inflamabile pentru a obține o combustie auto-susținută. Adică, pe măsură ce temperatura crește, LEL scade.

Pentru majoritatea hidrocarburilor, s-a constatat că LEL scade cu o rată de 0,14% LEL pe grad. Această valoare a vitezei include deja o marjă de siguranță (egale cu 2) pentru a obține o dependență de temperatură care este valabilă pentru toate gazele și vaporii combustibili.

Astfel, la temperatura ambiantă t, LEL poate fi calculat folosind următoarea formulă aproximativă:

LEL(t) = LEL(20°C)*(1 – 0,0014*(t – 20))

Desigur, această formulă poate fi aplicată numai la temperaturi sub temperatura de aprindere a unui anumit gaz.

LEL al metanului la temperatura normală (20 °C) este de 4,4% în volum.
La o temperatură de 150 °C, LEL al metanului va fi:

LEL(150°C) = 4,4*(1 - 0,0014*(150 - 20)) = 4,4*(1 - 0,0014*130) = 4,4*(1-0,182) = 3,6% v/v .d.

Dependenţa limitei inferioare de explozie a gazelor combustibile de temperatură

Dependența limitei inferioare de explozie a gazelor combustibile de temperatură Se știe că există o anumită valoare limită pentru concentrația de substanțe inflamabile în atmosfera înconjurătoare, care

Sănătate și securitate la locul de muncă

Sănătate și securitate la locul de muncă

Protectia muncii in conditii de pericol crescut
Economie de gaz. Exploatarea echipamentelor de gaz

Exploatare echipamente de gaz

În industrie, odată cu utilizarea gazelor artificiale, gazele naturale sunt din ce în ce mai utilizate. În forma sa pură, nu are culoare și miros, dar după odorizare, gazul capătă miros de ouă putrezite, prin care este determinată prezența lui în aer.

Acest gaz, ca mulți dintre analogii săi, constă din următoarele componente: metan - 90%, azot - 5%, oxigen - 0,2%, hidrocarburi grele - 4,5%, dioxid de carbon - 0,3%.

Dacă se formează un amestec de aer și gaz într-o cantitate de cel puțin un anumit minim, atunci gazul poate exploda. Acest minim se numește limita inferioară de explozie și este egal cu 5% din conținutul de gaz din aer.

Când conținutul de gaz al acestui amestec depășește cantitatea maximă, amestecul devine neexploziv. Acest maxim este numit limita superioară de explozie și este egală cu 15% din conținutul de gaz din aer. Amestecurile cu un conținut de gaz care se află în limitele specificate de la 5 până la 15%, în prezența diferitelor surse de aprindere (flăcări deschise, scântei, obiecte incandescente sau când acest amestec este încălzit la o temperatură de autoaprindere), conduc la un explozie.

Temperatura de aprindere a gazelor naturale este de 700 0 C. Această temperatură se reduce semnificativ datorită acțiunii catalitice a anumitor materiale și suprafețe încălzite (vapori de apă, hidrogen, depuneri de carbon funingină, suprafață de argilă fierbinte etc.). Prin urmare, pentru a preveni exploziile, este necesar, în primul rând, să se prevină formarea unui amestec de aer cu gaze, adică să se asigure etanșarea fiabilă a tuturor dispozitivelor cu gaz și să se mențină presiunea pozitivă în ele. În al doilea rând, nu permiteți gazului să intre în contact cu nicio sursă de aprindere.

Ca urmare ardere incompletă gazul natural produce monoxid de carbon CO, care este otrăvitor pentru corpul uman. Conținutul admis de monoxid de carbon în atmosferă spatii industriale nu trebuie să depășească 0,03. mg/l.

Fiecare angajat al instalațiilor de gaze ale întreprinderii este obligat să urmeze pregătire și certificare specială, să cunoască instrucțiunile de operare pentru locul său de muncă la întreprindere. Pentru toate locurile periculoase pentru gaze și lucrările periculoase pentru gaz, se întocmește o listă, convenită cu șeful instalațiilor de gaze ale fabricii, departamentul de siguranță, care este aprobată de inginerul șef și agățată la locurile de muncă.

În industria gazelor, succesul, funcționarea fără probleme și siguranța muncii sunt asigurate de cunoașterea temeinică a problemei, organizarea înaltă a muncii și disciplină. Nicio lucrare nu este furnizată Descrierea postului, fără instrucțiunile sau permisiunea șefului și pregătirea necesară nu poate fi efectuată. În toate cazurile, lucrătorii din domeniul gazelor nu ar trebui să-și părăsească locurile de muncă fără știrea și permisiunea maistrului lor. Ei sunt obligați să raporteze prompt și imediat comandantului despre orice comentarii, chiar și despre cele mai minore defecțiuni.

În camera cazanelor și în alte unități alimentate cu gaz, ar trebui să fie agățate următoarele:

1. O instrucțiune care definește sarcinile și acțiunile personalului atât în ​​funcționarea normală, cât și în situații de urgență.
2. Lista operatorilor cu numerele si datele de expirare ale certificatelor lor pentru dreptul la munca si program de mers la serviciu.
3. O copie a comenzii sau un extras din acesta la numirea unei persoane responsabile cu sectorul gazelor, numerele de telefon ale biroului și de acasă.

La unitatea din birou sunt jurnalele: pastrarea ceasului, reparatii si inspectii preventive, evidenta rezultatelor controlului.

După cum arată practica, majoritatea accidentelor și accidentelor la unitățile încălzite cu gaz sunt asociate cu încălcarea Regulilor, instructiuni si comanda pregătiri pentru pornirea unităților și aprinderea arzătoarelor.

Înainte de fiecare pornire a cazanelor, cuptoarelor și a altor unități, cuptoarele acestora trebuie ventilate. Durata acestei operațiuni este determinată de reglementările locale și se ia în funcție de volumul cuptorului și de lungimea coșurilor de fum.

Aspiratorul de fum și ventilatorul pentru alimentarea cu aer arzătoarelor sunt pornite atunci când cuptoarele și coșurile sunt ventilate. Înainte de aceasta, prin rotirea manuală a rotorului de evacuare a fumului, asigurați-vă că acesta nu atinge corpul și nu poate provoca scântei la impact. Munca responsabilă înainte de pornirea gazului este și epurarea conductelor de gaz. Înainte de purjare, asigurați-vă că nu există persoane în zona de eliberare a gazului din lumânarea de purjare, că nu există lămpi luminoase și nu se efectuează lucrări de foc deschis.

Sfârșitul purjării se determină prin analiza gazului care iese din conducta de gaz de purjare, în care conținutul de oxigen nu trebuie să depășească 1%.

Înainte de a aprinde arzătoarele, verificați:

1. Prezența unei presiuni suficiente a gazului în conducta de gaz din fața cazanului sau a altei unități.
2. Presiunea aerului atunci când este alimentată de la dispozitive de suflare.
3. Prezența vidului în cuptor sau porc (până la poartă).

Dacă este necesar, reglați tensiunea.

Dispozitivul care oprește alimentarea cu gaz în fața arzătorului trebuie deschis fără probleme și numai după ce i s-a adus un aprinzător sau o lanternă. În același timp, persoana care efectuează această lucrare ar trebui să se afle pe partea arzătorului cu gaz în momentul aprinderii gazului. La aprinderea gazului pe arzător, cel puțin un numar mare de aer, la primirea căruia ar fi asigurată arderea completă a gazului. Celelalte arzatoare se aprind in acelasi mod. Daca in timpul aprinderii, reglarii sau functionarii flacara se stinge sau se stinge, clipeste, este necesara oprirea imediata a gazului, ventilarea cuptorului si reaprinderea in ordinea indicata mai sus.

Încălcarea acestei cerințe este una dintre principalele cauze ale accidentelor.

Este interzisă operarea unităților pe gaz în cazul oricăror defecțiuni, lipsă de tracțiune și, de asemenea, lăsarea unităților pornite pentru lucru nesupravegheată.

Oprirea de urgență a unităților care funcționează combustibil gazos, se efectuează imediat în cazurile de întrerupere a alimentării cu gaze; când suflantele se opresc; în caz de scurgere periculoasă de gaz în cameră; în caz de amenințare sau izbucnire de incendiu.

În timpul pregătirii reparațiilor, managerul responsabil cu implementarea acestora întocmește un plan, ținând cont de implementarea tuturor măsurilor care garantează siguranța oamenilor. Planul trebuie să conțină: o diagramă a obiectului reparat cu locația lucrărilor de reparație și o indicație a volumului acestora; o listă a mecanismelor, dispozitivelor și instrumentelor permise pentru utilizare pentru lucrări de reparații; lista de prenume și aranjamentul lucrătorilor admiși la lucrări de reparații; o listă completă de măsuri pentru a asigura desfășurarea în siguranță a lucrărilor, convenite cu stația de salvare a gazelor, și o notă privind implementarea acestora. Planul de reparații în fiecare caz individual trebuie semnat de șeful atelierului, persoana responsabilă cu reparația și convenit cu șeful instalațiilor de gaz.

Managerul de reparații, în plus, instruiește personalul și monitorizează implementarea Regulilor în timpul pregătirii și implementării lucrărilor de reparații.

În timpul reparațiilor, se poate folosi numai iluminatul electric portabil cu o tensiune de cel mult 12 - 24 V și într-o versiune antiexplozie. Lucrările legate de șederea persoanelor la înălțime trebuie efectuate cu ajutorul unor scări, platforme, schele fiabile, precum și folosind, dacă este necesar, centurile de siguranță (locurile în care sunt prinse centurile sunt indicate de responsabilul de reparații). După finalizarea reparației, este necesar să îndepărtați imediat materialele de curățare și combustibile, urmele acestora. Apoi scoateți dopurile, purjați conducta de gaz cu gaz și verificați dacă există scurgeri.Toate îmbinările, configurați și reglați echipamentul la modul specificat.

Sănătate și securitate la locul de muncă

Portal de informare - Sănătate și securitate în muncă. Sectiunea - Protectia muncii in conditii de pericol sporit. Economie de gaz. Exploatarea echipamentelor de gaz

MANUAL Ecologie

informație

Limita de aprindere

Limitele de inflamabilitate se modifică semnificativ odată cu adăugarea anumitor substanțe care pot influența dezvoltarea reacțiilor în lanț înainte de flacără. Substanțele cunoscute extind și îngustează limitele de aprindere.[ . ]

Limitele de inflamabilitate sunt afectate de compoziție chimică combustibil și oxidant, temperatura, presiunea și turbulența mediului, concentrația și tipul de aditivi sau diluanți inerți, puterea sursei de aprindere în timpul aprinderii forțate. Efectul tipului de combustibil asupra limitelor de inflamabilitate este prezentat în Tabelul 3.4.[ . ]

Limita cea mai mare este o astfel de concentrație de vapori de combustibil în amestec, cu o creștere în care aprinderea amestecului combustibil nu are loc.[ . ]

Temperatura de aprindere, punctul de aprindere și limitele temperaturii de aprindere se referă la indicatoare pericol de foc. În tabel. 22.1 aceşti indicatori sunt prezentaţi pentru unele produse tehnice.[ . ]

Cu cât zona de aprindere este mai largă și cu cât limita inferioară a concentrației de aprindere este mai mică, cu atât este mai periculos fumigant în timpul depozitării și utilizării. .[ . ]

Temperatura sa de aprindere este de 290 ° C. Limitele inferioare și superioare ale concentrației explozive de hidrogen sulfurat în aer sunt 4, respectiv 45,5 vol.. %. Hidrogenul sulfurat este mai greu decât aerul, densitatea sa relativă este de 1,17. Odată cu manifestările hidrogenului sulfurat sunt posibile explozii și incendii, care se pot răspândi pe un teritoriu vast și pot provoca numeroase victime și mari pierderi. Prezența hidrogenului sulfurat duce la distrugerea periculoasă a instrumentului de foraj și a echipamentului de foraj și provoacă fisurarea intensă a acestora prin coroziune, precum și coroziune. piatra de ciment. Hidrogenul sulfurat este foarte agresiv pentru fluidele de foraj cu argilă din apele și gazele de formare. ]

Perioada de întârziere la aprindere combustibil diesel evaluată după numărul de cetanic. Numărul cetanic al motorinei este conținutul procentual (în volum) de cetan (n. hexadecan) al amestecului cu (-metilnaftalenă, care este echivalent cu combustibilul de testat în ceea ce privește duritatea motorului. luat ca standard în limitele întârzierea la aprindere a combustibilului (respectiv 100 şi 0 unităţi).Amestecuri de cetan cu a-metilnaftalenă în rapoarte diferite au inflamabilitate diferită.

Hidrogenul și acetilena au cele mai mari limite de inflamabilitate. Amestecurile de hidrocarburi de diferite compoziţii au limite apropiate de aprindere. ]

Testele motorului cu aprindere de către un fascicul laser fin focalizat generator de nuclee de plasmă au arătat că în acest caz creșterea presiunii în camera de ardere are loc mai intens, limitele de aprindere se extind, iar puterea și performanța economică a motorului se îmbunătățesc. ]

Valorile limitelor de temperatură de aprindere a substanțelor sunt utilizate în calculul modurilor de funcționare antiincendiu și explozive a echipamentelor tehnologice, în evaluarea urgente asociate cu deversarea de lichide inflamabile, precum și pentru setul de limite de concentrație inflamabilă.[ . ]

Limita inferioară de concentrație de aprindere este concentrația minimă de vapori de fumigant în aer, la care vaporii sunt aprinși de o flacără deschisă sau de o scânteie electrică. ]

Extinderea limitelor de concentrație de aprindere creează premisele pentru asigurarea funcționării stabile a motorului pe amestecuri slabe.[ . ]

Cu toate acestea, nu trebuie trecut cu vederea faptul că limitele de aprindere sunt determinate în condiții statice, adică într-un mediu staționar. Ca urmare, acestea1 nu caracterizează stabilitatea arderii în flux și nu reflectă capacitatea de stabilizare a arzătorului. Cu alte cuvinte, același gaz puternic balast poate fi ars cu succes într-un arzător cu gaz care stabilizează bine arderea, în timp ce într-un alt arzător o astfel de încercare poate fi nereușită. .[ . ]

Odată cu creșterea turbulenței amestecului combustibil, limitele de aprindere se extind dacă caracteristicile turbulenței sunt de așa natură încât intensifică transferul de căldură și produși activi în zona de reacție. Limitele de aprindere pot fi restrânse dacă turbulența amestecului, datorită eliminării intense a căldurii și a produselor active din zona de reacție, determină răcirea și scăderea vitezei transformărilor chimice.[ . ]

Odată cu scăderea greutății moleculare a hidrocarburilor, limitele de aprindere se extind. ]

Pe lângă limitele de concentrație, există și limite de temperatură (inferioară și superioară) de aprindere, care sunt înțelese ca astfel de temperaturi ale unei substanțe sau material la care vaporii săi combustibili saturați formează concentrații într-un mediu oxidant egale cu concentrația inferioară și superioară. limitele de propagare a flăcării. ]

O scurgere de petrol rezultată din distrugerea unui rezervor(e), fără a aprinde uleiul. Reprezintă cel mai mic pericol pentru mediu și personal dacă uleiul nu se răspândește dincolo de dig. Când terasamentul se sparge ca urmare a impactului hidrodinamic al petrolului care curge, este posibilă poluarea la scară semnificativă a principalelor componente ale mediului.[ . ]

A doua condiție este existența unor limite de concentrație dincolo de care nu este posibilă nici aprinderea, nici propagarea zonei de ardere la o anumită presiune.[ . ]

Există limite superioare (mai mari) și inferioare (inferioare) de concentrație de aprindere. ]

Proprietăți chimice. Punct de aprindere (în pahar deschis) 0°; limitele de aprindere în aer - 3-17 cca. %.[ . ]

În timpul arderii în motoarele cu aprindere prin scânteie, limitele de concentrație de aprindere ale amestecului nu coincid cu limitele specificate pentru debutul formării funinginei. Prin urmare, conținutul de funingine din gazele de eșapament ale motoarelor cu aprindere prin scânteie este neglijabil.[ . ]

Varietatea de substanțe și materiale a predeterminat diferite limite de concentrație de propagare a flăcării. Există concepte precum limitele inferioare și superioare de concentrație ale propagării flăcării (aprindere) - acesta este, respectiv, conținutul minim și maxim de combustibil în amestecul „substanță combustibilă - mediu oxidant”, la care propagarea flăcării prin amestec este posibilă la orice distanță de la sursa de aprindere. Intervalul de concentrație dintre limitele inferioare și superioare se numește zona de propagare (aprindere) a flăcării. [ . ]

O creștere a temperaturii și presiunii inițiale a amestecului combustibil duce la o extindere a limitelor de aprindere, care se explică printr-o creștere a vitezei de reacții ale transformărilor pre-flamare.[ . ]

Odată cu creșterea capacității termice, a conductibilității termice și a concentrației de diluanți inerți, limitele de aprindere se extind. ]

Inflamabilitatea vaporilor (sau gazelor) se caracterizează prin limitele inferioare și superioare de concentrație de aprindere și zona de concentrație a aprinderii. ]

Nivelul temperaturilor măsurate de-a lungul axei și periferiei ambrazurii (Fig. 6-15, b) este mai mic decât temperatura de aprindere a amestecului de gaz natural cu aer, egală cu 630-680 ° C și numai la ieșire. a ambazurei, în secțiunea sa conică, temperatura ajunge la 680-700 ° С, adică aici se află zona de aprindere. O creştere semnificativă a temperaturii se observă în afara ambrazurii la o distanţă de (1,0-1,6) Vgun.[ . ]

Pericolul de incendiu în timpul lucrărilor de gazeificare crește semnificativ atunci când rata consumului de fumigant la 1 m3 se află în zona de concentrație a aprinderii. ]

Pe fig. 2.21 arată valorile maxime ale presiunii în timpul exploziei masei Mg = 15 tone de benzină supraîncălzită. În acest caz, viteza flăcării a variat între: 103,4-158,0 m/s, ceea ce corespunde spațiilor aglomerate minime și maxime de la locul de aprindere a amestecului. O explozie a unei astfel de cantități de benzină supraîncălzită (accident de tip 1 conform scenariului A) este posibilă în timpul distrugerii la rece a rezervoarelor K-101 sau K-102. Frecvența unui astfel de eveniment este de 1,3 10 7 an-1, deci este puțin probabil.[ . ]

Dezavantajul procesului luat în considerare este o torță cu rază lungă de pulverizare a precipitațiilor asemănătoare pastei la un unghi mic de deschidere, care duce la o străpungere a particulelor nearse în afara reactorului cu ciclon și necesită construirea unei camere de post-ardere. În plus, produsele de ardere a părții organice a sedimentelor nu participă la procesul de tratament termic inițial - uscare și încălzire la temperatura de aprindere; pentru aceasta se consumă combustibil suplimentar, iar temperatura gazelor de eșapament o depășește pe cea necesară pentru oxidarea completă materie organică.[ . ]

De obicei, solventi organici inflamabile, vaporii lor formează amestecuri explozive cu aerul. Gradul de inflamabilitate al solvenților Caracterizat prin punctul de aprindere și limitele de aprindere. Pentru a evita o explozie, este necesar să se mențină concentrația vaporilor de solvenți în aer sub limita inferioară de inflamabilitate.[ . ]

Gazele combustibile, vaporii de lichide inflamabile și praful combustibil în anumite condiții formează amestecuri explozive cu aerul. Distingeți limitele inferioare și superioare ale concentrației explozive, dincolo de care amestecurile nu sunt explozive. Aceste limite variază în funcție de puterea și caracteristicile sursei de aprindere, de temperatura și presiunea amestecului, de viteza de propagare a flăcării, de conținutul de substanțe inerte.[ . ]

Arderea se oprește atunci când este îndeplinită una dintre următoarele condiții: eliminarea unei substanțe combustibile din zona de ardere sau scăderea concentrației acesteia; reducerea procentului de oxigen din zona de ardere la limitele la care arderea este imposibilă; scăderea temperaturii amestecului combustibil la o temperatură sub temperatura de aprindere.[ . ]

În plus, formarea de bile de foc sau arderea norilor de gaz în derivă poate duce la moartea tuturor persoanelor situate pe teritoriul instalației (până la 4 persoane care lucrează într-un schimb), precum și la rănirea persoanelor din afara gazului. benzinărie. Mai mult decât atât, numărul victimelor când vor intra în zona afectată a drumului va depinde în primul rând de intensitatea traficului. Oameni care se mișcă autostrada, poate fi afectat numai dacă apare o minge de foc sau se aprinde un nor în derivă. Mai mult decât atât, atunci când un nor arde, este posibilă deteriorarea în zona largului, cu condiția ca acesta să se aprindă nu pe calea în derivă, ci atunci când vehiculele îl lovesc. De asemenea, indicatorii de risc sunt afectați semnificativ de pregătirea profesională și de răspuns la situații de urgență a personalului.[ . ]

Praful multor substanțe combustibile solide suspendate în aer formează amestecuri inflamabile cu acesta. Concentrația minimă de praf din aer la care se aprinde se numește limita inferioară de concentrație a aprinderii prafului. Conceptul de limită superioară de inflamabilitate pentru praf nu se aplică, deoarece este imposibil să se creeze foarte mult concentratii mari praf în suspensie. Informațiile cu privire la limita inferioară de concentrație de aprindere (LEL) a unor pulberi sunt prezentate în tabel. 22.2.[ . ]

În unele rafinării și uzine petrochimice, cantitatea de gaze evacuate poate ajunge uneori la 10.000-15.000 m3/h. Să presupunem că în cinci minute vor fi evacuați 1000 m3 de gaze, în care limita inferioară a concentrației de aprindere este de aproximativ 2% (vol.) (ceea ce corespunde caracteristicii explozive a majorității gazelor din procesele de rafinare a petrolului și petrochimice). O astfel de cantitate de gaz, amestecată cu aerul din jur, poate crea o atmosferă explozivă de aproximativ 50.000 m3 într-o perioadă scurtă de timp. Dacă presupunem că norul exploziv este situat astfel încât înălțimea sa medie să fie de aproximativ 10 m, atunci aria noului va fi de 5000 m2 sau va acoperi aproximativ 0,5 ha de suprafață. Este foarte probabil ca într-o astfel de zonă să apară o sursă de aprindere și apoi să aibă loc o explozie puternică pe acest vast teritoriu. Au fost astfel de cazuri. Prin urmare, pentru a preveni o explozie, toate emisiile trebuie colectate, prevenind răspândirea lor în atmosferă și fie eliminate, fie arse. ]

Universine „B” s-a dezvoltat specificații. Conform concluziilor despre incendiu și proprietăți toxice, universin „B” aparține produselor de clasa IV și este considerat un compus cu risc redus și toxicitate scăzută. Este o substanță combustibilă având o temperatură de aprindere de 209°C și o temperatură de autoaprindere de 303°C. Limitele de temperatură ale exploziei vaporilor: inferioară 100 °С, superioară 180 °С. Principalele proprietăți fizice ale universității „B” sunt prezentate mai jos.[ . ]

Să evaluăm pericolul de incendiu (pericol de incendiu) al diferitelor substanțe și materiale, ținând cont de starea lor de agregare (solidă, lichidă sau gazoasă). Principalii indicatori ai pericolului de incendiu sunt temperatura de autoaprindere și limitele de concentrație de aprindere. ]

Deșeurile din benzine cu solvenți, extractanți, eter de petrol, care sunt fracțiuni înguste cu punct de fierbere scăzut de distilare directă a uleiului, au un punct de fierbere de 30-70 ° C, un punct de aprindere de -17 ° C, o temperatură de autoaprindere de 224-350 ° C, o limită inferioară a concentrației de aprindere (NKP) 1,1%, superioară (VKP) 5,4%. ]

Proiectarea neutralizatorului trebuie să asigure timpul necesar de rezidență al gazelor prelucrate în aparat la o temperatură care să garanteze posibilitatea realizării unui anumit grad de neutralizare (neutralizare) a acestora. Timpul de rezidență este de obicei 0,1-0,5 s (uneori până la 1 s), temperatura de lucruîn cele mai multe cazuri, se concentrează pe limita inferioară de autoaprindere a amestecurilor de gaze care urmează a fi neutralizate și depășește temperatura de aprindere (Tabelul 1.7) cu 100-150 ° C. [ . ]

Tuburile Venturi, filtrele electrostatice și filtrele din material (saci) sunt principalele dispozitive de curățare a gazelor pentru producția de convertoare. Scruberele, spumatoarele și cicloanele sunt de obicei utilizate în combinație cu tuburi Venturi și precipitatoare electrostatice. Conținutul de componente combustibile din gazele care intră în precipitatoarele electrostatice trebuie să fie semnificativ mai mic decât limita inferioară de inflamabilitate a componentelor corespunzătoare. Ca urmare, precipitatoarele electrostatice nu pot funcționa într-un sistem de evacuare a gazelor fără post-ardere. ]

Calculele efectuate în conformitate cu metoda descrisă mai sus au arătat că la locul ruperii se formează un nor de gaz cu o concentrație mare, care se disipează datorită transportului advectiv și difuziei turbulente în atmosferă. Folosind programul „RISC”, probabilitățile de a depăși două praguri concentrații: 300 mg/m3 - concentrația maximă admisă de metan în zona de lucru și 35000 mg/m3 - limita inferioară de aprindere a amestecului metan-aer.[ . ]

În apropierea suprafeței pământului se formează un curent gravitațional destul de complex, care contribuie la propagarea radială și dispersarea vaporilor de GNL. Ca o ilustrare a rezultatelor calculelor numerice ale dispersiei norului metan-aer din Fig. Figura 5 prezintă evoluția norului de vapori pentru cele mai nefavorabile condiții de dispersie (stabilitatea atmosferică – „B” conform clasificării Gifford-Pasquile, viteza vântului – 2 m/s) sub formă de izosuprafețe ale concentrației de vapori de GNL în aer. Contururile prezentate corespund limitei superioare de inflamabilitate a vaporilor de GNL în aer (15% vol.), limitei inferioare de inflamabilitate (5% vol.) și jumătate din limita inferioară de inflamabilitate (2,5% vol.).[ . ]

Contractele futures pe gaze naturale au crescut în timpul sesiunii americane

La New York Mercantile Exchange, contractele futures pe gaze naturale pentru livrarea în august s-au tranzacționat la 2,768 USD per milion Btu, în creștere cu 0,58% la data scrierii acestui articol.

Maximul sesiunii a fost USD per MMBtu. La momentul redactării acestui articol, gazele naturale au găsit suport la 2,736 USD și rezistență la 2,832 USD.

Contractele futures pe indicele USD, care arată raportul dintre dolarul american și un coș de șase valute majore, au scăzut cu 0,17%, ajungând la 94,28 USD.

În altă parte a NYMEX, contractele futures pe petrol WTI din septembrie au scăzut cu 3,95%, ajungând la 67,19 dolari pe baril, în timp ce contractele futures pe petrol pe august au scăzut cu 3,19%, ajungând la 67,19 dolari pe baril, până la 2,0654 dolari pe galon.

Ultimele comentarii despre instrument

Fusion Media nu își asumă nicio responsabilitate pentru pierderea banilor dvs. ca urmare a încrederii dvs. în informațiile conținute pe acest site, inclusiv date valutare, cotații, diagrame și semnale. Luați în considerare cel mai înalt nivel de risc asociat cu investițiile pe piețele financiare. Operațiunile pe piața valutară internațională conțin un nivel ridicat de risc și nu sunt potrivite pentru toți investitorii. Tranzacționarea sau investiția în criptomonede vine cu potențiale riscuri. Prețurile criptomonedelor sunt extrem de volatile și se pot schimba sub influența diferitelor știri financiare, decizii legislative sau evenimente politice. Tranzacționarea cu criptomonede nu este potrivită pentru toți investitorii. Înainte de a începe tranzacționarea la o bursă internațională sau la orice alt instrument financiar, inclusiv criptomonede, trebuie să evaluați corect obiectivele de investiții, nivelul de expertiză și nivel admisibil risc. Speculează doar cu bani pe care îți poți permite să-i pierzi.
Fusion Media vă reamintește că datele furnizate pe acest site nu sunt neapărat date în timp real și pot să nu fie exacte. Toate prețurile pentru acțiuni, indici, futures și criptomonede sunt doar orientative și nu pot fi bazate pe tranzacționare. Prin urmare, Fusion Media nu își asumă nicio responsabilitate pentru orice pierdere pe care o puteți suferi ca urmare a utilizării acestor date. Fusion Media poate primi compensații de la agenții de publicitate menționați pe paginile publicației pe baza interacțiunii dvs. cu reclamele sau agenții de publicitate.
Versiunea acestui document în Limba engleză este decisiv și va prevala în cazul în care există discrepanțe între versiunile în engleză și rusă.

25 iulie 2018 de la 10.00 la 13.00 GKU RK „Departamentul de pompieri și protecție civilă” va colecta deșeuri care conțin mercur pe teritoriul organizației municipale de apărare „Ukhta”

Principala cauză de deces la copii– neglijență din partea adulților, incl. în timpul odihnei comune a părinților cu copiii.

16 iulie 2018 pompieri Securitate pe groapa de gunoi

Pe 11 iulie 2018, angajații UM „Departamentul pentru Apărare Civilă și Situații de Urgență” au efectuat o vizită la 1, 2, 3 Vodnensky dachas și Trud SOT pentru a lua măsuri preventive pentru a asigura măsurile de siguranță la incendiu.

La 11 iulie 2017, angajații UM „Departamentul pentru Apărare Civilă și Situații de Urgență” al administrației MDGO „Ukhta” au verificat starea rezervoarelor de incendiu și a echipamentelor tehnice de incendiu.

MU „Departamentul pentru Apărare Civilă și Situații de Urgență” al administrației ICDO „Ukhta” recomandă ca Preguli de securitate la incendiu pentru cabanele de vară

Aprobat de administrația MUGO „Ukhta” din 29 iunie 2018 Nr. 1453 „Cu privire la organizarea securității oamenilor la corpurile de apă de pe teritoriul MUGO” Ukhta „în perioada de vara 2018"

Pe 4 iulie 2018, angajații Instituției de Stat „Departamentul pentru Apărare Civilă și Situații de Urgență” s-au deplasat la centrul medical „Urozhay”, Yaregsky dachas, pentru a lua măsuri preventive pentru a asigura măsurile de siguranță la incendiu.

Medicii sfătuiesc să nu se grăbească să cumpere pepeni și pepeni verzi timpurii: sunt adesea „supraalimentați” cu nitrați și stimulenți de creștere, care pot provoca otrăvire.

În legătură cu creșterea numărului de decese în lacurile de acumulare din raioanele Ukhta și Sosnogorsk, secțiunea Sosnogorsk a GIMS îi îndeamnă pe cei care vizitează rezervoarele să FIE ATENȚIE ȘI ATENȚIE.

Ministerul Economiei al Republicii Komi informează că site-ul „Managementul de proiect în Republica Komi” a fost pus în funcțiune comercială

În fiecare an, în Rusia, câteva milioane de oameni sunt arse din cauza contactului cu păstârnacul de vacă.

UM „Departamentul pentru Apărare Civilă și Situații de Urgență” al administrației ICDO „Ukhta” reamintește părinților necesitatea de a consolida controlul asupra copiilor în timpul vacanța de vară

Amintește Locuitorii din MUGO „Ukhta” cu privire la regulile de conduită la corpurile de apă în timpul verii

Înainte de începerea sezonului de înot și în ajunul sărbătorilor de vară, Departamentul de Apărare Civilă și Situații de Urgență al Administrației Organizației Municipale de Apărare Civilă „Ukhta” reamintește școlarilor măsurile de siguranță și regulile de conduită în timpul înotului

Înainte de începerea sezonului de înot și în ajunul sărbătorilor de vară, Departamentul de Apărare Civilă și Situații de Urgență al Administrației Organizației Municipale de Apărare Civilă „Ukhta” le amintește părinților de necesitatea de a discuta cu copiii lor despre regulile de comportament pe apă

Din 15 iunie 2018 până teritoriul MUGO "Ukhta" introdus regim special de incendiu

Secțiunea Sosnogorsk a GIMS a Ministerului Situațiilor de Urgență al Rusiei informează că, odată cu deschiderea navigației pentru o perioadă scurtă, cazuri de deces a 12 persoane au fost înregistrate în rezervoarele Republicii Komi

FBU „Avialesookhrana” a emis aplicatie mobila„Protejează pădurea”

Știrile 1 – 20 din 181
Acasă | Anterior | 1 2 3 4 5 | Urmări. | Sfârşit

Limita de explozie a gazelor naturale

25 iulie 2018 de la 10.00 la 13.00 GKU RK „Departamentul de pompieri și protecție civilă” va colecta deșeuri care conțin mercur pe teritoriul organizației municipale de apărare „Ukhta” Principala cauză a decesului

Condiții climatice în mine. Diferențele lor față de condițiile climatice de la suprafață.

Condițiile climatice (regimul termic) ale întreprinderilor miniere au o mare influență asupra bunăstării unei persoane, asupra productivității muncii sale și asupra nivelului leziunilor. În plus, ele afectează funcționarea echipamentelor, întreținerea lucrărilor, starea instalațiilor de ventilație.

Temperatura si umiditatea aerului in lucrarile subterane depind de cele de la suprafata.

Când aerul trece prin lucrări subterane, temperatura și umiditatea acestuia se modifică.

Iarna, aerul care intră în mină răcește pereții lucrărilor de alimentare cu aer și se încălzește singur. Vara, aerul încălzește pereții lucrărilor și se răcește singur. Schimbul de căldură are loc cel mai intens în lucrările de alimentare cu aer și la o oarecare distanță de gura lor se atenuează, iar temperatura aerului devine apropiată de temperatura rocilor.

Principalii factori care determină temperatura aerului în minele subterane sunt:

1. Transfer de căldură și masă cu roci.

2. Comprimarea naturală a aerului pe măsură ce se deplasează în jos pe lucrări verticale sau înclinate.

3. Oxidarea rocilor și a materialelor de căptușeală.

4. Răcirea masei de rocă în timpul transportului său prin lucrări.

5. Procese de transfer de masă între aer și apă.

6. Degajare de căldură în timpul funcționării mașinilor și mecanismelor.

7. Disiparea căldurii oamenilor, răcire cabluri electrice, conducte, lămpi de ardere etc.

Viteza maximă admisă a aerului în diferite lucrări variază de la 4 m/s (în spațiile de fund) la 15 m/s (în puțurile de ventilație care nu sunt echipate cu un lift).

Aerul furnizat lucrărilor subterane în timpul iernii trebuie încălzit la o temperatură de +2 ° C (5 m de la joncțiunea canalului de încălzire cu arborele).

Optimal și norme admisibile temperatura, umiditatea relativă și viteza aerului în zona de lucru a spațiilor industriale (inclusiv fabricile de procesare) sunt date în GOST 12.1.005-88 și SanPiN - 2.2.4.548-96.

Condițiile microclimatice optime sunt astfel de combinații de parametri meteorologici care oferă o senzație de confort termic.

Permis - astfel de combinații de parametri meteorologici care nu provoacă daune sau probleme de sănătate.

Astfel, intervalul de temperatură admisibil în sezonul rece pentru lucrările de categoria I de severitate este de 19-25 ° C; Categoria II - 15-23 o C; Categoria III - 13-21 o C.

În perioada caldă a anului, aceste intervale sunt de 20-28 ° C, respectiv; 16-27 aproximativ C; 15-26 despre S.

Limitele de concentrație ale inflamabilității și explozivității metanului. Factori care afectează intensitatea inflamabilității și explozivității

Metan (CH4)- gaz fara culoare, miros si gust, in conditii normale este foarte inert. Densitatea sa relativă este de 0,5539, drept urmare se acumulează în părțile superioare ale lucrărilor și încăperilor.

Metanul formează amestecuri combustibile și explozive cu aerul, arde cu o flacără albăstruie pal. În lucrările subterane, arderea metanului are loc în condiții de lipsă de oxigen, ceea ce duce la formarea de monoxid de carbon și hidrogen.

Când conținutul de metan în aer este de până la 5-6% (la un conținut normal de oxigen), arde lângă o sursă de căldură (foc deschis), de la 5-6% la 14-16% explodează, mai mult de 14 -16% nu explodează, dar poate arde la alimentarea cu oxigen din exterior. Puterea exploziei depinde de cantitatea absolută de metan implicată în ea. Explozia atinge cea mai mare forță atunci când aerul conține 9,5% CH 4 .

Temperatura de aprindere a metanului este de 650-750 o C; temperatura produselor de explozie într-un volum nelimitat ajunge la 1875 o C, iar în interiorul unui volum închis 2150-2650 o C.

Metanul s-a format ca urmare a descompunerii fibrei materiei organice sub influența unor procese chimice complexe fără oxigen. Un rol important îl joacă activitatea vitală a microorganismelor (bacteriile anaerobe).

În roci, metanul este în stare liberă (umple spațiul porilor) și legat. Cantitatea de metan conținută într-o unitate de masă de cărbune (rocă) în condiții naturale se numește conținut de gaz.

Există trei tipuri de eliberare de metan în minele de cărbune: emisii obișnuite, sufle, bruște.

Principala măsură de prevenire a acumulărilor periculoase de metan este ventilarea lucrărilor, care asigură menținerea concentrațiilor admisibile de gaz. Conform regulilor de siguranță, conținutul de metan din aerul minei nu trebuie să depășească valorile date în tabel. 1.3.

Conținutul permis de metan în minele

Dacă este imposibil să se asigure conținutul admis de metan prin ventilație, se utilizează degazarea minelor.

Pentru a preveni aprinderea metanului, este interzisă folosirea flăcărilor deschise în minele și fumatul. Echipamentele electrice utilizate în lucrări periculoase din cauza gazelor trebuie să fie rezistente la explozie. Pentru explozie, trebuie utilizați numai explozivi și explozivi de siguranță.

Principalele măsuri de limitare a efectelor nocive ale exploziei: împărțirea minei în zone ventilate independent; organizarea clară a serviciului de salvare; familiarizarea tuturor angajaților cu proprietățile metanului și măsurile de precauție.

Metan, sau mozaic, gazul natural este incolor și inodor. Formula chimică este CH4. În noiembrie 2011, metanul din stratul de cărbune a fost recunoscut ca mineral independent și inclus în Clasificatorul integral rusesc al mineralelor și apelor subterane.

Metanul se găsește în forme diferite(de la liber la legat) în cărbuni și roci gazdă și s-a format acolo în stadiul de coalificare a resturilor organice și de metamorfizare a cărbunilor. În exploatare, metanul este eliberat în principal din cărbune (există zăcăminte în care eliberarea relativă de metan depășește 45 m³ de metan per tonă de cărbune, se remarcă și cazuri de eliberare de metan de ordinul a 100 m³/t), în principal în proces a distrugerii (ruperii), mai rar - din cavitățile naturale - rezervoare.

În mine, metanul se acumulează în golurile dintre roci, în principal sub acoperișul lucrărilor, și poate crea amestecuri explozive metan-aer. Pentru o explozie este necesar ca concentrația de metan din atmosfera minei să fie de la 5 la 16%; concentrația cea mai explozivă este de 9,5%. La o concentrație de peste 16%, metanul arde pur și simplu, fără explozie (în prezența unui aflux de oxigen); până la 5-6% - arsuri în prezența unei surse de căldură. În prezența prafului de cărbune în suspensie în aer, acesta poate exploda chiar și la o concentrație mai mică de 4-5%.

Cauza exploziei poate fi un foc deschis, o scânteie fierbinte. Pe vremuri, minerii duceau o cușcă cu un canar în mină și, atâta timp cât păsările cântau, puteau lucra liniștiți: în mină nu este metan. Dacă canarul a tăcut mult timp și chiar mai rău - pentru totdeauna, atunci moartea este aproape. ÎN începutul XIX secolul, celebrul chimist H. Davy a inventat o lampă sigură pentru mineri, apoi a fost înlocuită cu electricitate, dar exploziile în minele de cărbune au continuat.

În prezent, concentrația de metan din atmosfera minei este controlată sisteme automate protectie la gaz. În formațiunile purtătoare de gaze se iau măsuri pentru degazare și o evacuare izolată a gazului.

Mass-media folosesc adesea expresiile „minerii au fost otrăviți de metan”, etc. Există o interpretare analfabetă a faptelor de sufocare cauzate de o scădere a concentrației de oxigen într-o atmosferă saturată cu metan. Metanul în sine netoxice.

În relatările din presă, fictiuneși chiar minerii experimentați numesc în mod eronat metanul „gaz exploziv”. De fapt, gazul exploziv este un amestec de hidrogen și oxigen. Când sunt aprinse, se conectează aproape instantaneu, are loc o explozie puternică. Iar metanul din timpuri imemoriale s-a numit „al meu” (sau „mlaștină”, dacă nu vorbim de o mină) gaz.

Metanul este combustibil, ceea ce face posibilă utilizarea lui ca combustibil. Este posibil să folosiți metan pentru realimentare transport rutier cât şi în centralele termice. ÎN industria chimica metanul este folosit ca materie primă de hidrocarburi.

Majoritatea minelor autohtone emit metan în atmosferă și doar câteva au introdus sau implementează instalații pentru eliminarea acestuia. În străinătate, situația este inversată. Mai mult, sunt implementate activ proiecte de sonde pentru producerea de metan de rezervor, inclusiv ca parte a degazării preliminare a câmpurilor miniere.

Concentrația explozivă a gazelor naturale

Metanul sau mucegaiul este un gaz natural incolor și inodor. Formula chimică este CH 4 . În noiembrie 2011, metanul din stratul de cărbune a fost recunoscut ca mineral independent și inclus în

Proprietăți periculoase ale gazelor naturale

Proprietăți periculoase ale gazelor naturale.

Toxicitate ( proprietăți periculoase gaz natural). O proprietate periculoasă a gazelor naturale este toxicitatea lor, care depinde de compoziția gazelor, de capacitatea lor, atunci când sunt combinate cu aerul, de a forma amestecuri explozive care se aprind de la o scânteie electrică, flacără și alte surse de incendiu.

Metanul și etanul pur nu sunt otrăvitori, dar cu o lipsă de oxigen în aer provoacă asfixiere.

Explozivitatea (proprietăți periculoase ale gazelor naturale). Gazele naturale, atunci când sunt combinate cu oxigenul și aerul, formează un amestec combustibil, care, în prezența unei surse de foc (flacără, scânteie, obiecte fierbinți), poate exploda cu mare forță. Temperatura de aprindere a gazelor naturale este cu cât este mai mică, cu atât greutatea moleculară este mai mare. Puterea exploziei crește proporțional cu presiunea amestecului gaz-aer.

Gazele naturale pot exploda doar la anumite limite ale concentrației gazului în amestecul gaz-aer: de la un anumit minim (limită inferioară de explozie) la un anumit maxim (limită superioară de explozie).

Limita inferioară de explozie a unui gaz corespunde unui astfel de conținut de gaz în amestecul gaz-aer la care o scădere suplimentară a acestuia face ca amestecul să nu fie exploziv. Limita inferioară este caracterizată de cantitatea de gaz suficientă pentru cursul normal al reacției de ardere.

Cea mai mare limită de explozie corespunde unui astfel de conținut de gaz în amestecul gaz-aer la care creșterea sa în continuare face ca amestecul să nu fie exploziv. Cea mai mare limită este caracterizată de conținutul de aer (oxigen), insuficient pentru desfășurarea normală a reacției de ardere.

Odată cu creșterea presiunii amestecului, limitele explozivității acestuia cresc semnificativ. Odată cu conținutul de gaze inerte (azot etc.), cresc și limitele de inflamabilitate ale amestecurilor.

Arderea și explozia sunt procese chimice de același tip, dar diferă puternic în intensitatea reacției. În timpul unei explozii, reacția într-un spațiu închis (fără accesul aerului la sursa de aprindere a unui amestec exploziv gaz-aer) are loc foarte rapid.

Viteza de propagare a undei de ardere a detonației în timpul unei explozii (900-3000 m/s) este de câteva ori mai mare decât viteza sunetului în aer la temperatura camerei.

Puterea exploziei este maximă atunci când conținutul de aer din amestec se apropie de cantitatea necesară teoretic pentru arderea completă.

Dacă concentrația de gaz în aer se află în domeniul de aprindere și în prezența unei surse de aprindere, va avea loc o explozie; dacă gazul din aer este mai mic decât limita inferioară sau mai mare decât limita superioară de aprindere, atunci amestecul nu este capabil să explodeze. Un jet de amestec de gaz cu o concentrație de gaz peste limita superioară de inflamabilitate, care intră în volumul de aer și se amestecă cu acesta, arde cu o flacără calmă. Viteza de propagare a frontului de undă de ardere la presiune atmosferică este de aproximativ 0,3-2,4 m/s. Valoarea inferioară a vitezei este pentru gazele naturale, cea superioară este pentru hidrogen.

Proprietățile de detonare ale hidrocarburilor parafinice . Proprietățile de detonare se manifestă de la metan la hexan, al cărui număr octanic depinde atât de greutatea moleculară, cât și de structura moleculelor în sine. Cu cât greutatea moleculară a hidrocarburii este mai mică, cu atât proprietățile sale de detonare sunt mai mici, cu atât numărul octanic este mai mare.

Proprietățile constituenților individuali ai gazelor naturale (luați în considerare compoziția detaliată a gazelor naturale)

Metan(Cp) este un gaz incolor, inodor, mai ușor decât aerul. Inflamabil, dar totuși poate fi depozitat cu suficientă ușurință.
Etan(C2p) este un gaz incolor, inodor și incolor, puțin mai greu decât aerul. De asemenea, combustibil, dar nu folosit ca combustibil.
propan(C3H8) este un gaz incolor, inodor, otrăvitor. Are o proprietate utilă: propanul se lichefiază la presiune scăzută, ceea ce facilitează separarea lui de impurități și transportul acestuia.
Butan(C4h20) - similar în proprietăți cu propanul, dar are o densitate mai mare. De două ori mai greu decât aerul.
Dioxid de carbon(CO2) este un gaz incolor, inodor, cu gust acru. Spre deosebire de celelalte componente ale gazelor naturale (cu excepția heliului), dioxidul de carbon nu arde. Dioxidul de carbon este unul dintre cele mai puțin toxice gaze.
Heliu(El) - incolor, foarte ușor (al doilea dintre cele mai ușoare gaze, după hidrogen) fără culoare și miros. Extrem de inert, în condiții normale nu reacționează cu niciuna dintre substanțe. Nu arde. Nu este toxic, dar la presiune ridicată poate provoca anestezie, ca și alte gaze inerte.
sulfat de hidrogen(h3S) este un gaz greu incolor, cu miros de ouă putrezite. Foarte otrăvitoare, chiar și la concentrații foarte mici provoacă paralizia nervului olfactiv.
Proprietățile anumitor alte gaze care nu fac parte din gazele naturale, dar au utilizări similare cu cele ale gazelor naturale
Etilenă(C2p) Un gaz incolor cu un miros plăcut. Are proprietăți similare cu etanul, dar diferă de acesta prin densitate și inflamabilitate mai scăzute.
Acetilenă(C2h3) este un gaz incolor extrem de inflamabil și exploziv. Cu o compresie puternică, poate exploda. Nu este utilizat în viața de zi cu zi din cauza riscului foarte mare de incendiu sau explozie. Aplicația principală este în lucrările de sudare.

Metan folosit ca combustibil în sobele cu gaz. propan și butan ca combustibil în unele vehicule. Brichetele sunt, de asemenea, umplute cu propan lichefiat. Etan este rar folosit ca combustibil, principala sa utilizare este producerea de etilenă. Etilenă este una dintre cele mai produse substanțe organice din lume. Este o materie primă pentru producția de polietilenă. Acetilenă folosit pentru a crea o temperatură foarte ridicată în metalurgie (reconcilierea și tăierea metalelor). Acetilenă este foarte combustibil, prin urmare nu este folosit ca combustibil în mașini și chiar și fără acest lucru trebuie respectate cu strictețe condițiile de depozitare a acestuia. sulfat de hidrogen, în ciuda toxicității sale, este utilizat în cantități mici în așa-numitul. băi cu sulfuri. Ei folosesc unele dintre proprietățile antiseptice ale hidrogenului sulfurat.
Principal proprietate utilă heliu este densitatea sa foarte mică (de 7 ori mai ușoară decât aerul). Baloane de umplere cu heliu și aeronave. Hidrogenul este chiar mai ușor decât heliul, dar în același timp combustibil. Baloanele cu heliu sunt foarte populare printre copii.

Toate hidrocarburile, atunci când sunt complet oxidate (exces de oxigen), eliberează dioxid de carbon și apă. De exemplu:
Cp + 3O2 = CO2 + 2h3O
Cu incomplet (lipsa de oxigen) - monoxid de carbon si apa:
2Cp + 6O2 = 2CO + 4h3O
Cu o cantitate și mai mică de oxigen, carbonul fin dispersat (funingine) este eliberat:
Cp + O2 = C + 2h3O.
Metanul arde cu o flacără albastră, etanul - aproape incolor, ca alcoolul, propanul și butanul - galben, etilena - luminos, monoxidul de carbon - albastru deschis. Acetilena - gălbuie, fumează puternic. Dacă ai o casă aragazși în loc de flacăra albastră obișnuită, vezi galben - știi, acesta este metan diluat cu propan.

Heliu, spre deosebire de orice alt gaz, nu există în stare solidă.
Gaz ilariant este denumirea banală pentru protoxidul de azot N2O.

Proprietăți periculoase ale gazelor naturale

Proprietăți periculoase ale gazelor naturale. Toxicitate (proprietăți periculoase ale gazelor naturale). Explozivitatea (proprietăți periculoase ale gazelor naturale).

CIB Controls LLC

Limite de explozie (LEL și ERW)

Care sunt limitele inferioare și superioare de explozie (LEL și ULL)?

Pentru formarea unei atmosfere explozive este necesară prezența unei substanțe inflamabile într-o anumită concentrație.

Practic, toate gazele și vaporii au nevoie de oxigen pentru a se aprinde. Cu un exces de oxigen și lipsa acestuia, amestecul nu se va aprinde. Singura excepție este acetilena, care nu necesită oxigen pentru a se aprinde. Concentrațiile scăzute și mari sunt numite „limită explozivă”.

• Limita inferioară de explozie (LEL): limita de concentrație a unui amestec de gaz-aer sub care un amestec de gaz-aer nu se poate aprinde.
• Limita superioară de explozie (UEL): limita de concentrație a unui amestec de gaz-aer peste care un amestec de gaz-aer nu se poate aprinde.

Limite de explozie pentru atmosfera explozivă:

Dacă concentrația unei substanțe în aer este prea scăzută (amestec slab) sau prea mare (amestec saturat), atunci nu va avea loc o explozie și, cel mai probabil, poate apărea o reacție lentă de ardere sau nu va avea loc deloc.
O reacție de aprindere urmată de o reacție de explozie va avea loc în intervalul dintre limitele de explozie inferioară (LEL) și superioară (URL).
Limitele de explozie depind de presiunea atmosferei înconjurătoare și de concentrația de oxigen din aer.

Exemple de limite inferioare și superioare de explozie pt diverse gaze si abur:

Praful este, de asemenea, exploziv la anumite concentrații:

• Limita inferioară de explozie a prafului: în intervalul de aproximativ 20 până la 60 g/m3 de aer.
• Limita superioară de explozie a prafului: în intervalul de aproximativ 2 până la 6 kg/m3 de aer.

Aceste setări pot fi modificate pentru tipuri diferite praf. Praful foarte inflamabil poate forma un amestec inflamabil la concentrații de substanță sub 15 g/m3.

Există trei subcategorii de categoria II: IIA, IIB, IIC. Fiecare subcategorie ulterioară o include (o poate înlocui) pe cea anterioară, adică subcategoria C este cea mai înaltă și îndeplinește cerințele tuturor categoriilor - A, B și C. Astfel, este cea mai „strictă”.

Există trei categorii în sistemul IECEx: I, II și III.
Din categoria II, praful a fost separat în categoria III. (Categoria II pentru gaze, categoria III pentru praf.)

Sistemul NEC și CEC oferă o clasificare mai avansată a amestecurilor explozive de gaze și praf pentru a asigura o siguranță mai mare pe clase și subgrupe (Clasa I Grupa A; Clasa I Grupa B; Clasa I Grupa C; Clasa I Grupa D; Clasa I Grupa E Clasa II Grupa F Clasa II Grupa G). De exemplu, pentru minele de cărbune se produce cu dublă marcare: Clasa I Grupa D (pentru metan); Clasa II Grupa F (pentru praf de cărbune).

Caracteristicile amestecurilor explozive

Pentru multe amestecuri explozive comune, așa-numitele caracteristici de aprindere au fost construite experimental. Pentru fiecare combustibil, există o energie minimă de aprindere (MEI) care corespunde proporției ideale de combustibil și aer în care amestecul este cel mai ușor aprins. Sub europarlamentar, aprinderea este imposibilă la orice concentrație. Pentru o concentrație mai mică decât valoarea corespunzătoare MEP, cantitatea de energie necesară pentru aprinderea amestecului este crescută până când valoarea concentrației devine mai mică decât valoarea la care amestecul nu se poate aprinde din cauza cantității mici de combustibil. Această valoare se numește limita inferioară a exploziei (LEB). În mod similar, pe măsură ce concentrația crește, cantitatea de energie necesară pentru aprindere crește până când concentrația depășește o valoare la care aprinderea nu poate avea loc din cauza agentului oxidant insuficient. Această valoare se numește limită superioară de explozie (IGW).

Din punct de vedere practic, GNV-ul este mai important și mai semnificativ decât IGV, deoarece stabilește, procentual, cantitatea minimă de combustibil necesară formării unui amestec exploziv. Aceste informații sunt importante în clasificarea zonelor periculoase.

Conform GOST, se aplică următoarea clasificare în funcție de temperatura de autoaprindere:

• Т1 – hidrogen, apă gazoasă, gaz de iluminat, hidrogen 75% + azot 25%”;
• T2 - acetilenă, metildiclorosilan;
• Т3 – triclorosilan;
• T4 - nu se aplică;
• T5 - disulfură de carbon;
• T6 - nu se aplică.

• T1 - amoniac, ..., acetonă, ..., benzen, 1,2-diclorpropan, dicloroetan, dietilamină, ..., gaz de furnal, izobutan, ..., metan (industrial, cu un conținut de hidrogen de 75 de ori mai mare decât în ​​mină metan), propan, ..., solvenți, solvent petrolier, alcool diaceton, ..., clorbenzen, ..., etan;
• T2 - alchilbenzen, acetat de amil, ..., benzină B95 \ 130, butan, ... solvenți ..., alcooli, ..., etilbenzen, ciclohexanol;
• T3 - benzină A-66, A-72, A-76, „galoș”, B-70, extracție. Metacrilat de butii, hexan, heptan, ..., kerosen, petrol, eter de petrol, poliester, pentan, terebentină, alcooli, combustibil T-1 și TS-1, spirt alb, ciclohexan, etil mercaptan;
• T4 - acetaldehidă, aldehidă izobutirică, aldehidă butirică, aldehidă propionică, decan, tetrametildiaminometan, 1,1,3 - trietoxibutan;
• T5 și T6 - nu se aplică.

• T1 - gaz de cocs, acid cianhidric;
• T2 - divinil, 4,4 - dimetildioxan, dimetildiclorosilan, dioxan, ..., nitrociclohexan, propilen oxid, etilenă oxid, ..., etilenă;
• T3 - acroleină, viniltriclorosilan, hidrogen sulfurat, tetrahidrofuran, tetraetoxisilan, trietoxisilan, motorină, formalglicol, etildiclorosilan, etil celosolve;
• T4 - dibutil eter, dietil eter, etilen glicol dietil eter;
• T5 și T6 - nu se aplică. După cum se poate observa din datele de mai sus, categoria IIC este redundantă pentru majoritatea cazurilor de utilizare a echipamentelor de comunicație în obiecte reale.

Informații suplimentare.

Categoriile IIA, IIB și IIC sunt determinate de următorii parametri: distanță maximă experimentală sigură (BEMZ - distanța maximă dintre flanșele carcasei, prin care nu există transferul unei explozii de la carcasă la mediu inconjurator) și valoarea MTV (raportul dintre curentul minim de aprindere al unui amestec de gaze explozive și curentul minim de aprindere al metanului).

clasa de temperatura.

Clasa de temperatură a echipamentelor electrice este determinată de temperatura maximă în grade Celsius pe care o pot avea suprafețele echipamentelor antiexplozive în timpul funcționării.

Clasa de temperatură a echipamentului este stabilită pe baza temperaturii minime a intervalului de temperatură corespunzător (bordul său din stânga): echipamentul care poate fi utilizat într-un mediu de gaze cu o temperatură de autoaprindere de clasa T4 trebuie să aibă o temperatură maximă a elementelor de suprafață sub 135 grade; T5 este sub 100, iar T6 este sub 85.

Marcarea echipamentelor pentru categoria I în Rusia:

Exemplu de marcare: РВ1В

ExdIIBT4

Ex - semn al echipamentului antiexploziv conform standardului CENELEC; d – tip de protecție împotriva exploziei (incintă antideflagrantă); IIB - categoria de pericol de explozie a amestecului de gaze II varianta B (vezi mai sus); T4 - grup de amestec în funcție de temperatura de aprindere (temperatura nu mai mare de 135 C °)

Marcaj FM conform NEC, CEC:

Denumiri antiexplozie conform standardului american FM.

Factory Mutual (FM) sunt în esență identice cu standardele europene și ruse, dar diferă de acestea prin forma de înregistrare. Standardul american indică, de asemenea, condițiile de utilizare a echipamentelor: clasa explozivă a mediului (Clasa), condițiile de funcționare (Diviziunea) și grupurile de amestec în funcție de temperatura lor de autoaprindere (Grup).

Clasa poate avea valorile I, II, III: Clasa I - amestecuri explozive de gaze și vapori, Clasa II - praf combustibil, Clasa III - fibre combustibile.

Diviziunea poate avea valorile 1 și 2: Diviziunea 1 este un analog complet al zonei B1 (B2) - un amestec exploziv este prezent în condiții normale de funcționare; Diviziunea 2 este un analog al zonei B1A (B2A), în care un amestec exploziv poate apărea numai ca urmare a unui accident sau a tulburărilor de proces.

Lucrul în zona Div.1 necesită în special echipament antideflagrant (sigur intrinsec în ceea ce privește standardul), iar lucrul în zona Div.2 necesită echipament antiexploziv de clasă non-incendiară.

Amestecuri explozive de aer, gaze, vapori formează 7 subgrupe care au analogii directe în standardele rusești și europene:

• Grupa A - amestecuri care conțin acetilenă (IIC T3, T2);
• Grupa B - amestecuri care conțin butadienă, acroleină, hidrogen și oxid de etilenă (IIC T2, T1);
• Grupa C - amestecuri care conțin ciclopropan, etilenă sau eter etilic (IIB T4, T3, T2);
• Grupa D - amestecuri care conțin alcooli, amoniac, benzen, butan, benzină, hexan, lacuri, vapori de solvenți, kerosen, gaz natural sau propan (IIA T1, T2, T3, T4);
• Grupa E - suspensie în aer a particulelor de praf metalic combustibil, indiferent de conductibilitatea sa electrică, sau praf cu caracteristici de pericol similare, având o conductivitate volum specifică mai mică de 100 KΩ - vezi.
• Grupa F - amestecuri care conțin praf combustibil de funingine, cărbune sau cocs cu un conținut de combustibil mai mare de 8% în volum, sau suspensii având o conductivitate de la 100 la 100.000 ohm-cm;
• Grupa G - suspensii de praf combustibil cu o rezistență mai mare de 100.000 ohm-cm.

ATEX este noul standard european pentru echipamente antiexplozie.

În conformitate cu Directiva UE 94/9/EC din 01 iulie 2003, este introdus un nou standard ATEX. Noua clasificare va înlocui vechiul CENELEC și va fi implementată în țările europene.

ATEX este prescurtarea pentru ATmospheres Explosibles (amestecuri explozive de gaze). Cerințele ATEX se aplică mecanic, electric și echipament de protectie, care ar trebui să fie utilizate într-o atmosferă potențial explozivă, atât în ​​subteran, cât și la suprafața pământului.

Standardul ATEX înăsprește cerințele standardelor EN50020/EN50014 privind echipamentele IS (Siguranță intrinsecă). Aceste strângeri includ:

• limitarea parametrilor capacitivi ai circuitului;
• utilizarea altor clase de protecție;
• noi cerințe pentru electrostatică;
• folosind o husă de protecție din piele.

Luați în considerare marcarea de clasificare a echipamentelor antiexplozive conform ATEX folosind următorul exemplu:

Partea Ecologiei

Limite de explozie pentru amestecurile de hidrogen și aer

Unele gaze și vapori dintr-un anumit amestec cu aerul sunt explozive. Amestecuri de aer cu acetilenă, etilenă, benzen, metan, monoxid de carbon, amoniac, hidrogen se caracterizează printr-o explozie crescută. O explozie a unui amestec poate avea loc numai la anumite rapoarte ale gazelor combustibile cu aerul sau oxigenul, caracterizate prin limite de explozie inferioară și superioară. Limita inferioară de explozie este cantitatea minimă de gaz sau vapori din aer care, dacă este aprinsă, poate duce la o explozie. Limita superioară de explozie a nișei este conținutul maxim de gaz sau vapori din aer la care, în caz de aprindere, mai poate apărea o explozie. Zona explozivă periculoasă se află între limitele inferioare și superioare. Concentrația de gaze sau vapori în aerul spațiilor industriale sub limita inferioară și peste limita superioară de explozie este neexplozivă, deoarece nu provoacă ardere activă și explozie - în primul caz din cauza excesului de aer, iar în al doilea datorită la lipsa lui.

Hidrogenul, atunci când este amestecat cu aer, formează un amestec exploziv - așa-numitul gaz detonant. Acest gaz este cel mai exploziv atunci când raportul de volum dintre hidrogen și oxigen este de 2:1, sau hidrogen și aer este de aproximativ 2:5, deoarece aerul conține aproximativ 21% oxigen.

Se crede că concentrațiile explozive de hidrogen cu oxigen apar de la 4% la 96% în volum. Când este amestecat cu aer de la 4% la 75 (74)% din volum. Astfel de cifre apar acum în majoritatea cărților de referință și pot fi folosite pentru estimări orientative. Cu toate acestea, trebuie avut în vedere că studiile ulterioare (pe la sfârșitul anilor 80) au relevat că hidrogenul în volume mari poate fi exploziv chiar și la o concentrație mai mică. Cu cât volumul este mai mare, cu atât concentrația de hidrogen este mai mică periculoasă.

Sursa acestei erori mediatizate pe scară largă este aceea că explozivitatea a fost studiată în laboratoare pe volume mici. Deoarece reacția hidrogenului cu oxigenul este un lanț reactie chimica, care trece prin mecanismul radicalilor liberi, „moartea” radicalilor liberi pe pereți (sau, să zicem, suprafața particulelor de praf) este critică pentru continuarea lanțului. În cazurile în care este posibil să se creeze concentrații „de limită” în volume mari (spații, hangare, ateliere), trebuie avut în vedere că concentrația explozivă reală poate diferi de la 4% atât în ​​sus, cât și în jos.

Mai multe articole conexe

Dezvoltarea măsurilor de protecţie şi protecţie aerul atmosfericîn timpul lucrului întreprinderii de cauciuc
Proiectul de absolvire se desfășoară pe baza cunoștințelor acumulate la disciplinele „Ecologie generală și neoecologie”, „Chimie generală”, „Matematică superioară”, „Biologie”, „Fizică”, etc. Scopul proiectului de absolvire este de a dezvolta abilitățile în mod independent.

Principal probleme ecologice Teritoriul Altai
Taiga maiestuoasă și vârfurile înzăpezite orbitoare, râurile repezi și cele mai curate lacuri nu vor lăsa indiferente nici pe cea mai insensibilă persoană. Nu este surprinzător faptul că Rezervația Altai (inclusiv lacul unic Teletskoye) și mai multe fericire.

Latura de ecologie Limite de explozie pentru amestecurile de hidrogen și aer Unele gaze și vapori din anumite amestecuri cu aer sunt explozive. Amestecurile de aer au fost caracterizate de explozivitate crescută începând cu 3 iunie 2011

–	Limita inferioară de explozie	Limită superioară de explozie
Benzina B-70	0,8	5,1
Kerosen de tractor	1,4	7,5
propan	2,1	9,5
n-butan	1,5	8,5
Metan	5	15
Amoniac	15	28
sulfat de hidrogen	4,3	45,5
Monoxid de carbon	12,5	75
Hidrogen	4	75
Acetilenă	2	82

O explozie este o transformare chimică instantanee, însoțită de eliberarea de energie și formarea de gaze comprimate.

În timpul exploziilor amestecurilor gaz-aer, se eliberează o cantitate mare de căldură și se formează o cantitate mare de gaze.

Datorită căldurii degajate, gazele sunt încălzite la o temperatură ridicată, cresc brusc în volum și, extinzându-se, apasă cu mare forță asupra anvelopei clădirii sau a pereților aparatului în care are loc explozia.

Presiunea în momentul exploziei amestecurilor de gaze ajunge la 10 kgf/cm2, temperatura fluctuează între 1500-2000°C, iar viteza de propagare a undei explozive ajunge la câteva sute de metri pe secundă. Exploziile tind să provoace mari distrugeri și incendii.

Proprietățile de pericol de incendiu ale substanțelor combustibile sunt caracterizate de o serie de indicatori: punct de aprindere, aprindere, autoaprindere etc.

Alte proprietăți ale substanțelor combustibile includ presiunea de explozie, conținutul minim de oxigen exploziv, sub care aprinderea și arderea amestecului devin imposibile la orice concentrație de substanță combustibilă din amestec, natura interacțiunii cu agenții de stingere a incendiilor etc.

„Sănătatea și securitatea în muncă în industria gazelor”,
UN. Yanovich, A.Ts. Astvatsaturov, A.A. Busurin

Indicatori Metan Propan n-Butan Benzină de aviație Tractor kerosen Ulei industrial Punct de aprindere a vaporilor, °С —188 — —77 —34 27 200 Temperatura de autoaprindere, °С 537 600—588 490—569 300 250 380 250 380 .12-1. -8,5 0,8-5,2 1,4-7,5 1-4 —(77/52) —(34/4) 27—69 146—191 Viteză…

Concentrațiile explozive de gaze lichefiate și naturale se formează în timpul opririi conductelor, rezervoarelor și aparatelor, când gazul nu este complet îndepărtat și când se amestecă cu aerul care intră, se creează un amestec exploziv. În acest sens, înainte de începerea lucrărilor, conductele de gaz și rezervoarele sunt spălate cu apă, aburite și purjate cu un gaz inert. Pentru a preveni repararea gazului din alte rezervoare sau conducte...

O analiză a incendiilor care au avut loc la bazele de gaz lichefiat operate indică faptul că principalele tipuri de accidente sunt următoarele: scurgeri de gaze, rupturi în conducte și furtunuri flexibile, avarii. conexiuni cu flanșăși întreruperea dopurilor, defecțiuni ale etanșărilor cutiei de presa de la supapele de închidere, supapele închise lejer, distrugerea rezervoarelor de gaz lichefiat din cauza preaplinului lor; diverse avarii la conducte și rezervoare (distrugerea...

Când gazul se evaporă, se formează un amestec exploziv gaz-aer. În cazul accidentelor în incintă, se produc concentrații explozive de gaz în primul rând, în apropierea locului de scurgere a gazului, apoi se răspândesc în întreaga incintă. Când gazul se evaporă în zone deschise în apropierea scurgerii, se formează o zonă de contaminare cu gaz care se răspândește în întregul depozit. Mărimea zonei de contaminare cu gaz în timpul unei ieșiri de urgență de gaz depinde de multe ...

Principala dificultate în stingerea incendiilor cu gaze este lupta împotriva contaminării cu gaze și reaprinderea după stingerea unui incendiu. Niciun agent de stingere cunoscut nu elimină riscul de gazare și reaprindere. Sarcina principală în lupta împotriva incendiilor de gaz este localizarea incendiului. Trebuie efectuată prin limitarea timpului de expirare și a volumului gazului care scăpa, precum și prin protecție termică...

Caracteristicile generale ale combustibilului. Compus. Căldura de ardere a combustibilului.

Combustibil sunt substanțe combustibile parte integrantă dintre care este carbon, folosit pentru a obține energie termică prin arderea lor.

Ca consum de combustibil:

Gaze naturale extrase din zăcăminte de gaze;

Gaz asociat obținut în timpul dezvoltării câmpurilor petroliere;

Gaze de hidrocarburi lichefiate obținute din prelucrarea zăcămintelor de petrol asociate și gazelor produse din zăcăminte de condensat de gaz

Cele mai mari zăcăminte de gaze din Rusia: Urengoy, Stavropol, Syzran etc.

Gazele naturale au compoziție omogenă și constau în principal din metan. Gazele asociate din câmpurile petroliere conțin și etan, propan și butan. Gazele lichefiate sunt un amestec de propan și butan, iar gazele obținute la rafinăriile de petrol în timpul prelucrării termice a petrolului, pe lângă propan și butan, conțin etilenă, propilenă și butilenă.

Pe lângă componentele combustibile, gazele naturale conțin cantități mari de hidrogen sulfurat, oxigen, azot, dioxid de carbon, vapori de apă și impurități mecanice.

Funcționarea normală a aparatelor cu gaz depinde de constanța compoziției gazului și de numărul impurități nocive cuprinse în ea.

Conform GOST 5542-87, substanțele combustibile ale gazelor naturale sunt caracterizate de numărul Wobbe, care este raportul dintre căldura de ardere și rădăcina pătrată a densității relative (în aer) a gazului:

Proprietățile de bază ale gazelor.

Greutatea specifică a aerului este de 1,293 kg/m3.

Gaz natural metan CH4, greutate specifică 0,7 kg/m3, mai ușor decât aerul de 1,85 ori, deci se acumulează în partea superioară a încăperii sau puțului.

Amestec de gaz lichefiat propan-butan (propan С3Н8, butan С4Н10) are o greutate specifică în stare lichidă de 0,5 t/m3, în stare gazoasă de 2,2 kg/m3.

Capacitate de incalzire.

La arderea completă a unuia metru cub se eliberează gaz 8-8,5 mii kilocalorii;

Gaz lichefiat propan-butan 24-28 mii kilocalorii

Temperatura de ardere a gazelor este de +2100 grade C.

Gazele naturale și lichefiate amestecate cu aerul sunt explozive.

Limitele de explozie ale amestecurilor gaz-aer.

Până la 5% nu are loc aprinderea

Are loc o explozie de 5% până la 15%.

Peste 15% dacă există o sursă de foc, se va aprinde și arde

Sursele de aprindere ale amestecului gaz-aer

● foc deschis (chibrituri, tigari);

● Scânteie electrică care apare la pornirea și oprirea oricărui aparat electric;

● O scânteie generată de frecarea unei scule împotriva unui echipament cu gaz sau atunci când obiectele metalice se lovesc unele de altele

Gazele naturale și lichefiate sunt incolore și inodore. Se adaugă etil mercaptan, o substanță care are mirosul caracteristic de varză murată, pentru a facilita detectarea unei scurgeri de gaz.